CAS 200940-22-3

2,3-Dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-6-(trifluormethyl)-1H-indol-1-carboxamid

Beschreibung:

2,3-Dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-6-(trifluormethyl)-1H-indol-1-carboxamid, mit der CAS-Nummer 200940-22-3, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Indol-Kern, mehrere aromatische Ringe und verschiedene funktionelle Gruppen wie Trifluormethyl und Carboxamid umfasst. Diese Verbindung weist Eigenschaften auf, die typisch für Indolderivate sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit von Pyridinringen deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die potenziell ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen könnten. Darüber hinaus ist bekannt, dass die Trifluormethylgruppe die Lipophilie und die metabolische Stabilität verbessert, was im Arzneimitteldesign von Vorteil sein kann. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung würden von ihren spezifischen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Konformation abhängen. Wie bei vielen komplexen organischen Molekülen würde die Synthese und Charakterisierung fortgeschrittene Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Kristallographie erfordern, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.

Formel: C₂₂H₁₉F₃N₄O₂

InChl: InChI=1S/C22H19F3N4O2/c1-13-10-15-7-9-29(18(15)11-17(13)22(23,24)25)21(30)28-16-5-6-20(27-12-16)31-19-4-3-8-26-14(19)2/h3-6,8,10-12H,7,9H2,1-2H3,(H,28,30)

InChI Key: InChIKey=ZETBBVYSBABLHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC=1C=CC(OC2=C(C)N=CC=C2)=NC1)(=O)N3C=4C(=CC(C)=C(C(F)(F)F)C4)CC3

Synonyme:

• 1H-Indole-1-carboxamide, 2,3-dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-
• 2,3-Dihydro-5-methyl-N-[6-[(2-methyl-3-pyridinyl)oxy]-3-pyridinyl]-6-(trifluoromethyl)-1H-indole-1-carboxamide
• Sb-243213

SB 243213

CAS: 200940-22-3

SB 243213

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 428.41g/mol

Ref: 54-BUP07457

SB 243213

CAS: 200940-22-3

SB 243213 is a 5-HT2C receptor antagonist with anxiolytic and antidepressant activity used in schizophrenia and movement disorders.

Formel: C₂₂H₁₉F₃N₄O₂

Reinheit: 98.78% - 99.86%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 428.41

Ref: TM-T37816

SB 243213

CAS: 200940-22-3

SB 243213 is a compound that has been extensively studied for its effects on melanogenesis and pigmentation. It acts as an antagonist for the IL-1 receptor, specifically IL-1RA, and the 5-HT2C receptor in humans. This compound has potential applications in the diagnosis and treatment of conditions related to pigmentation disorders such as vitiligo and melasma. Additionally, SB 243213 has shown promising results in cancer research, particularly as an inhibitory factor for melanoma cells. It can also be used in the development of microcapsules for targeted drug delivery in diseases like diabetes. Although not a fluoroquinolone or steroidal compound itself, SB 243213 belongs to the class of research chemicals that have gained attention in various scientific fields.

Formel: C₂₂H₁₉F₃N₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 428.4 g/mol

Ref: 3D-AIA94022

SB 243213

CAS: 200940-22-3

SB 243213 is a cell-permeable, potent, and selective inhibitor of the Kv1.3 potassium channel that is used as a research tool in pharmacology and cell biology. SB 243213 is a peptide that binds to the receptor site on the Kv1.3 channel and blocks ion flow, thereby inhibiting this type of potassium channel. The binding affinity of SB 243213 to the Kv1.3 receptor site is greater than 10,000 times higher than its binding affinity for other ion channels such as the nicotinic acetylcholine receptors. This agent has been shown to be an activator of protein interactions in cells and has also been used as an antibody labeling reagent.

Formel: C₂₂H₁₉F₃N₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 428.4 g/mol

Ref: 3D-BS181806