3-Bromo-4-methoxybenzamide is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a bromine atom and a methoxy group attached to a benzamide framework. The presence of the bromine atom at the meta position and the methoxy group at the para position relative to the amide functional group influences its chemical reactivity and physical properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents due to its hydrophobic aromatic nature, while the amide group can engage in hydrogen bonding, affecting its solubility in polar solvents. The bromine substituent can also enhance the compound's reactivity in electrophilic aromatic substitution reactions. Additionally, the methoxy group can serve as an electron-donating group, influencing the electronic distribution within the aromatic ring. 3-Bromo-4-methoxybenzamide may be utilized in various applications, including medicinal chemistry and material science, due to its potential biological activity and structural properties. As with any chemical substance, proper handling and safety precautions should be observed.

3-bromo-4-methoxybenzamide

3-brom-4-methoxybenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Methoxygruppe enthält, die an ein Benzamid-Gerüst gebunden sind. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Meta-Position und der Methoxygruppe an der Para-Position relativ zur Amidfunktion beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Natur, während die Amidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Das Bromsubstituent kann auch die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe als elektronen-donierendes Gruppe fungieren, die die elektronische Verteilung innerhalb des aromatischen Rings beeinflusst. 3-brom-4-methoxybenzamid kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und strukturellen Eigenschaften. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden.

200956-55-4: 3-brom-4-methoxybenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Bromatom und eine Methoxygruppe enthält, die an ein Benzamid-Gerüst gebunden sind. Die Anwesenheit des Bromatoms an der Meta-Position und der Methoxygruppe an der Para-Position relativ zur Amidfunktion beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Natur, während die Amidgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Das Bromsubstituent kann auch die Reaktivität der Verbindung in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe als elektronen-donierendes Gruppe fungieren, die die elektronische Verteilung innerhalb des aromatischen Rings beeinflusst. 3-brom-4-methoxybenzamid kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und strukturellen Eigenschaften. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden.

CAS 200956-55-4

3-brom-4-methoxybenzamid

3-Bromo-4-methoxybenzamide

Ref: IN-DA002D3B

3-Bromo-4-methoxybenzamide

Ref: 54-OR346691