Carbamic acid, [(1S,4R)-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-yl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 201054-55-9, is an organic compound characterized by its carbamate functional group. This substance features a cyclopentene ring, which contributes to its unique structural properties and potential reactivity. The presence of the hydroxy group indicates that it may exhibit hydrogen bonding capabilities, influencing its solubility and interaction with other molecules. As an ester, it is likely to be less polar than its corresponding acid, which can affect its physical properties such as boiling point and solubility in various solvents. The dimethylethyl group enhances its steric bulk, potentially impacting its biological activity and interactions with enzymes or receptors. Overall, this compound may have applications in fields such as pharmaceuticals or agrochemicals, where its specific structural characteristics can be leveraged for desired effects. However, detailed studies would be necessary to fully understand its behavior and potential uses in various chemical contexts.

Carbamic acid, [(1S,4R)-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-yl]-,1,1-dimethylethyl ester

Carbaminsäure, [(1S,4R)-4-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-yl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 201054-55-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclopenteningring auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Als Ester ist sie wahrscheinlich weniger polar als die entsprechende Säure, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Dimethyl-ethylgruppe erhöht ihr sterisches Volumen, was möglicherweise ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in Bereichen wie der Pharmazie oder Agrochemie haben, wo ihre spezifischen strukturellen Eigenschaften für gewünschte Effekte genutzt werden können. Detaillierte Studien wären jedoch notwendig, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Kontexten vollständig zu verstehen.

201054-55-9: Carbaminsäure, [(1S,4R)-4-Hydroxy-2-Cyclopenten-1-yl]-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 201054-55-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist einen Cyclopenteningring auf, der zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe deutet darauf hin, dass sie Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflusst. Als Ester ist sie wahrscheinlich weniger polar als die entsprechende Säure, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Dimethyl-ethylgruppe erhöht ihr sterisches Volumen, was möglicherweise ihre biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen oder Rezeptoren beeinflusst. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in Bereichen wie der Pharmazie oder Agrochemie haben, wo ihre spezifischen strukturellen Eigenschaften für gewünschte Effekte genutzt werden können. Detaillierte Studien wären jedoch notwendig, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Kontexten vollständig zu verstehen.

CAS 201054-55-9

Carbaminsäure, [(1S,4R)-4-hydroxy-2-cyclopenten-1-yl]-, 1,1-dimethylethylester

tert-Butyl ((1S,4R)-4-hydroxycyclopent-2-en-1-yl)carbamate

Ref: IN-DA00BHOR