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CAS 201150-73-4

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5-Amino-2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin

Beschreibung:
5-Amino-2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Tetrahydroisoquinolin-Kern, eine Aminogruppe und eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für eine weitere Funktionalisierung, während die Boc-Gruppe als schützende Einheit dient, die unter bestimmten Bedingungen entfernt werden kann, um die freie Amin zu erhalten. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei, wodurch sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet ist, einschließlich Kupplungsreaktionen und nucleophile Substitutionen. Darüber hinaus kann ihre Stereochemie ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema für die Forschung in der medizinischen Chemie macht. Insgesamt ist 5-Amino-2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin ein vielseitiges Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Verbindungen.
Formel:C14H20N2O2
InChl:InChI=1/C14H20N2O2/c1-14(2,3)18-13(17)16-8-7-11-10(9-16)5-4-6-12(11)15/h4-6H,7-9,15H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2c(cccc2N)C1
Synonyme:
  • 5-Amino-2-Boc-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline
  • 2(1H)-isoquinolinecarboxylic acid, 5-amino-3,4-dihydro-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 5-amino-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  • 2-Boc-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-5-amine
  • 5-Amino-N-t-butyloxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  • Aminobutyloxycarbonyltetrahydroisoquinoline
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