1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-bromo-2-deoxy-α-L-arabinofuranose is a synthetic carbohydrate derivative characterized by the presence of three benzoyl groups attached to the hydroxyl positions at the 1, 3, and 5 positions of the arabinofuranose sugar structure. The compound features a bromine atom at the 2-position, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound is typically used in glycosylation reactions and as an intermediate in the synthesis of more complex carbohydrates or glycosides. The benzoyl groups enhance the lipophilicity of the molecule, which can influence its solubility and reactivity in various solvents. Additionally, the presence of the deoxy group at the 2-position indicates a modification that can affect the biological activity and stability of the sugar. Overall, this compound is of interest in the fields of organic chemistry and biochemistry, particularly in the development of carbohydrate-based pharmaceuticals and materials.

1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-bromo-2-deoxy-a-L-arabinofuranose

1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-bromo-2-deoxy-α-L-arabinofuranose ist ein synthetisches Kohlenhydratderivat, das durch das Vorhandensein von drei Benzoylgruppen gekennzeichnet ist, die an den Hydroxylpositionen an den Positionen 1, 3 und 5 der Arabinofuranose-Zuckerstruktur angebracht sind. Die Verbindung weist ein Bromatom an der Position 2 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in Glykosylierungsreaktionen und als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Kohlenhydrate oder Glykoside verwendet. Die Benzoylgruppen erhöhen die Lipophilie des Moleküls, was seine Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus zeigt das Vorhandensein der Desoxygruppe an der Position 2 eine Modifikation an, die die biologische Aktivität und Stabilität des Zuckers beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in den Bereichen der organischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung von kohlenhydratbasierten Arzneimitteln und Materialien.

2011707-39-2: 1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-bromo-2-deoxy-α-L-arabinofuranose ist ein synthetisches Kohlenhydratderivat, das durch das Vorhandensein von drei Benzoylgruppen gekennzeichnet ist, die an den Hydroxylpositionen an den Positionen 1, 3 und 5 der Arabinofuranose-Zuckerstruktur angebracht sind. Die Verbindung weist ein Bromatom an der Position 2 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Diese Verbindung wird typischerweise in Glykosylierungsreaktionen und als Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Kohlenhydrate oder Glykoside verwendet. Die Benzoylgruppen erhöhen die Lipophilie des Moleküls, was seine Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus zeigt das Vorhandensein der Desoxygruppe an der Position 2 eine Modifikation an, die die biologische Aktivität und Stabilität des Zuckers beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in den Bereichen der organischen Chemie und Biochemie, insbesondere bei der Entwicklung von kohlenhydratbasierten Arzneimitteln und Materialien.

<p>1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-bromo-2-deoxy-a-L-arabinofuranose is a synthetic sugar molecule. It is a complex carbohydrate that can be modified by methylation and glycosylation. The carbons in the sugar backbone have been fluorinated to create a high purity product. The CAS number for this compound is 2011707-39-2.</p>

CAS 2011707-39-2

1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-brom-2-desoxy-α-L-arabinofuranose

1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-bromo-2-deoxy-a-L-arabinofuranose

Ref: 3D-MT58360