CAS 201216-39-9: Piperidin, 4-phenyl-1-(4-phenylbutyl)-, (2Z)-2-butendioat (1:1)

Beschreibung: Piperidin, 4-phenyl-1-(4-phenylbutyl)-, (2Z)-2-butendioat (1:1), mit der CAS-Nummer 201216-39-9, ist eine chemische Verbindung, die einen mit Phenyl- und Butylgruppen substituierten Piperidinring aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre komplexe Struktur aus, die eine Butenedioat-Gruppe umfasst, was auf das Vorhandensein eines konjugierten Dien-Systems hinweist, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Der Piperidinring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Piperidin-Derivate häufig in Arzneimitteln und Agrochemikalien vorkommen. Das Vorhandensein mehrerer Phenylgruppen deutet darauf hin, dass die Verbindung signifikante hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Darüber hinaus deutet die durch die (2Z)-Konfiguration angegebene Stereochemie auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und ihre biologischen Wechselwirkungen beeinflussen könnten. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu interessanten Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft führen, obwohl spezifische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit empirisch bestimmt werden müssten.

Formel: C₂₁H₂₇NC₄H₄O₄

Piperidine, 4-phenyl-1-(4-phenylbutyl)-, (2Z)-2-butenedioate (1:1)

CAS: 201216-39-9

• Formel: C₂₅H₃₁NO₄
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 409.51793999999984

4-Ppbp maleate

CAS: 201216-39-9

4-Ppbp Maleate is a plant extract that has been shown to stimulate stem cells and …

• Formel: C₂₅H₃₁NO₄
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 409.5 g/mol

4-PPBP maleate

CAS: 201216-39-9

4-PPBP maleate: potent σ1 agonist, selective NR1a/2B NMDA antagonist, neuroprotective.

• Formel: C₂₅H₃₁NO₄
• Reinheit: 99.54%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 409.52