CAS 201286-69-3: 3-Methyl-1H-indol-6-carbonsäure

Beschreibung: Die 1H-Indol-6-Carbonsäure, 3-Methyl- (CAS 201286-69-3) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 6 und eine Methylgruppe an der Position 3 des Indolrings auf. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und macht sie in der medizinischen Chemie von Interesse. Typischerweise können Verbindungen wie diese Eigenschaften aufweisen, wie z.B. in polaren Lösungsmitteln löslich zu sein und eine moderate bis geringe Löslichkeit in unpolaren Lösungsmitteln zu haben, abhängig von den spezifischen Substituenten und deren Wechselwirkungen. Die Indolstruktur ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen und kann als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Insgesamt ist die 1H-Indol-6-Carbonsäure, 3-Methyl- eine Verbindung von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Pharmazie.

Formel: C₁₀H₉NO₂

Synonyme:

• 3-Methyl-1H-indole-6-carboxylicacid
• 3-Methylindole-6-carboxylic acid

1H-Indole-6-carboxylic acid, 3-methyl-

CAS: 201286-69-3

• Formel: C₁₀H₉NO₂
• Reinheit: 95%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 175.184

3-Methyl-1H-indole-6-carboxylic acid

CAS: 201286-69-3

• Reinheit: 95%
• Molekulargewicht: 175.18g/mol

3-Methyl-1H-indole-6-carboxylic acid

CAS: 201286-69-3

• Reinheit: 95.0%
• Molekulargewicht: 175.18699645996094

3-Methyl-1H-indole-6-carboxylic acid

CAS: 201286-69-3

Versatile small molecule scaffold

• Formel: C₁₀H₉NO₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 175.19 g/mol