5-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-, ethyl ester, identified by CAS number 201416-29-7, is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring structure, which is a six-membered aromatic heterocycle containing nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ester moiety, indicating it can participate in various chemical reactions, such as esterification and hydrolysis. The presence of a tetrahydro structure suggests it has a saturated ring system, contributing to its stability and potentially influencing its biological activity. The methoxyphenyl group enhances its lipophilicity, which may affect its solubility and interaction with biological membranes. Additionally, the methyl and keto groups contribute to its overall reactivity and may play a role in its pharmacological properties. Overall, this compound's unique structural features make it of interest in medicinal chemistry and drug development, particularly in the context of designing compounds with specific biological activities.

5-Pyrimidinecarboxylic acid,1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-, ethyl ester

Die 5-Pyrimidincarbonsäure, 1,2,3,4-Tetrahydro-4-(3-Methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 201416-29-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Das Vorhandensein einer Tetrahydrostruktur deutet darauf hin, dass sie ein gesättigtes Ringsystem hat, was zu ihrer Stabilität beiträgt und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Methoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus tragen die Methyl- und Keto-Gruppen zu ihrer Gesamtreaktivität bei und können eine Rolle in ihren pharmakologischen Eigenschaften spielen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten.

201416-29-7: Die 5-Pyrimidincarbonsäure, 1,2,3,4-Tetrahydro-4-(3-Methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 201416-29-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Estergruppe auf, was darauf hinweist, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und Hydrolyse. Das Vorhandensein einer Tetrahydrostruktur deutet darauf hin, dass sie ein gesättigtes Ringsystem hat, was zu ihrer Stabilität beiträgt und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Die Methoxyphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. Darüber hinaus tragen die Methyl- und Keto-Gruppen zu ihrer Gesamtreaktivität bei und können eine Rolle in ihren pharmakologischen Eigenschaften spielen. Insgesamt machen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, insbesondere im Kontext der Gestaltung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten.

CAS 201416-29-7

5-Pyrimidincarbonsäure, 1,2,3,4-tetrahydro-4-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-, Ethylester

Ethyl 4-(3-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate

Ref: 10-F316649