CAS 201420-30-6

4-Chlor-3-chinolincarboxaldehyd

Beschreibung:

4-Chlor-3-chinolincarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Chlorguppe an der Position 4 und einer Aldehydfunktion an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich. Sie wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Fähigkeit, an elektrophilen aromatischen Substitutionen und anderen Reaktionen teilzunehmen. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht die Bildung von Derivaten, die biologische Aktivität aufweisen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von Licht, wird empfohlen, um ihre Stabilität zu erhalten.

Formel: C₁₀H₆ClNO

InChl: InChI=1/C10H6ClNO/c11-10-7(6-13)5-12-9-4-2-1-3-8(9)10/h1-6H

SMILES: c1ccc2c(c1)c(c(cn2)C=O)Cl

Synonyme:

• 3-Quinolinecarboxaldehyde, 4-Chloro-
• 4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde

3-Quinolinecarboxaldehyde, 4-chloro-

CAS: 201420-30-6

Formel: C₁₀H₆ClNO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.6137

Ref: IN-DA002DEE

4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde

CAS: 201420-30-6

4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 191.61g/mol

Ref: 54-OR32787

4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde

CAS: 201420-30-6

Formel: C₁₀H₆ClNO

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 191.61

Ref: 10-F321216

4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde

CAS: 201420-30-6

4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde is a monosubstituted aromatic compound. It has been studied in biological systems, where it has shown to have antioxidant and anti-inflammatory effects. 4-Chloroquinoline-3-carbaldehyde can be synthesized by the oxidation of 4-chloroquinoline with an oxidant such as hydrogen peroxide or potassium permanganate. The synthetic methods for this compound include the Wittig reaction and the naphthalene dihalogenation reaction, although these reactions are not typically used due to their hazardous nature. This chemical's fluorescence properties make it useful in fluorometric assays.

Formel: C₁₀H₆ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 191.61 g/mol

Ref: 3D-BIA42030