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CAS 201420-31-7

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6-Brom-4-chlor-3-chinolincarboxaldehyd

Beschreibung:
6-Brom-4-chlor-3-chinolincarboxaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist eine Carboxaldehyd-Funktionalgruppe auf, die auf ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese hinweist. Die Anwesenheit von Brom- und Chlor-Substituenten am Chinoliring verbessert ihre elektrophilen Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. Die Verbindung wird typischerweise in der Synthese komplexerer Moleküle verwendet, insbesondere in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische physikalische Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ausgeprägte spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit halogener Gruppen beachtet werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C10H5BrClNO
InChl:InChI=1S/C10H5BrClNO/c11-7-1-2-9-8(3-7)10(12)6(5-14)4-13-9/h1-5H
InChI Key:InChIKey=SJSGLHNBLBNADM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C2=C(N=CC1C=O)C=CC(Br)=C2
Synonyme:
  • 3-Quinolinecarboxaldehyde, 6-bromo-4-chloro-
  • 6-Bromo-4-chloro-3-quinolinecarboxaldehyde
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