CAS 20146-25-2
:2-(Furan-2-yl)chinolin-4-carbonsäure
Beschreibung:
2-(Furan-2-yl)chinolin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Quinolin-Moiety mit einem Furanring und einer Carbonsäurefunktion kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Furan- und Quinolinringe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da beide Strukturen für ihre Rollen in verschiedenen pharmakologischen Anwendungen bekannt sind. Die Carbonsäuregruppe erhöht ihre Reaktivität, was eine potenzielle Derivatisierung und Interaktionen in chemischen Reaktionen ermöglicht. Darüber hinaus kann diese Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was sie in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Interaktion mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt ist 2-(Furan-2-yl)chinolin-4-carbonsäure aufgrund seiner einzigartigen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft.
Formel:C14H9NO3
InChl:InChI=1/C14H9NO3/c16-14(17)10-8-12(13-6-3-7-18-13)15-11-5-2-1-4-9(10)11/h1-8H,(H,16,17)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(cc(c1ccco1)n2)C(=O)O
Synonyme:- 2-(2-Furyl)quinoline-4-carboxylic acid
- 4-Quinolinecarboxylic acid, 2-(2-furanyl)-
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2-(2-Furyl)-4-quinolinecarboxylic acid
CAS:Formel:C14H9NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.22622-Furan-2-ylquinoline-4-carboxylic acid
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:239.22999572753906


