CAS 20146-59-2

4-chlorochinolin-2(1H)-on

Beschreibung:

4-chlorochinolin-2(1H)-on, mit der CAS-Nummer 20146-59-2, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein Chloratom und eine Ketongruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich. Ihre molekulare Struktur umfasst einen Chinoliring, der zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Das Vorhandensein des Chlorsubstituenten kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. 4-chlorochinolin-2(1H)-on kann antimikrobielle, antivirale oder krebshemmende Eigenschaften aufweisen, obwohl spezifische biologische Aktivitäten je nach Verwendungszusammenhang variieren können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Auch die richtigen Lagerbedingungen sind entscheidend, um ihre Stabilität und Integrität zu erhalten.

Formel: C₉H₆ClNO

InChl: InChI=1/C9H6ClNO/c10-7-5-9(12)11-8-4-2-1-3-6(7)8/h1-5H,(H,11,12)

SMILES: c1ccc2c(c1)c(cc(n2)O)Cl

Synonyme:

• 2-Quinolinol, 4-Chloro-
• 4-Chloro-2-hydroxyquinoline
• 4-Chloroquinolin-2-ol

2(1H)-Quinolinone, 4-chloro-

CAS: 20146-59-2

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 179.6030

Ref: IN-DA002DF9

4-Chloroquinolin-2(1H)-one

CAS: 20146-59-2

4-Chloroquinolin-2(1H)-one

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 179.60g/mol

Ref: 54-OR76803

4-Chloroquinolin-2(1H)-one

CAS: 20146-59-2

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Beige powder

Molekulargewicht: 179.6

Ref: 10-F233536

4-Chloroquinolin-2(1H)-one

CAS: 20146-59-2

4-Chloroquinolin-2(1H)-one is a diphenyl ether with a molecular weight of 152.14. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. It binds to amines that are present on the surface of collagen and nintedanib, which is used to treat pulmonary arterial hypertension, and prevents their aggregation. The compound also inhibits cross-coupling reactions between chloride ions and 5-chloro-8-hydroxyquinoline, which is used as an antihypertensive drug. 4-Chloroquinolin-2(1H)-one has been shown to have significant kinetic properties that can be studied using magnetic resonance spectroscopy (MRS). This chemical's mechanism of action is not well understood, but it has been shown to undergo tautomerization when exposed to dimethylformamide, a solvent commonly found in wastewater.

Formel: C₉H₆ClNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 179.6 g/mol

Ref: 3D-VAA14659