Beschreibung:Fmoc-allo-Thr(tBu)-OH ist ein geschütztes Aminosäurederivat, das häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Das "allo-Thr" zeigt an, dass diese Verbindung ein Aloisomer von Threonin ist, das eine spezifische Stereochemie aufweist, die die Eigenschaften und Reaktivität des Moleküls beeinflussen kann. Die "tBu"-Gruppe (tert-Butyl) ist eine Schutzgruppe für die Hydroxylseite (-OH) von Threonin, die die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung während der Synthese erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Festphasenpeptidsynthese verwendet, bei der der Schutz funktioneller Gruppen entscheidend für den schrittweisen Zusammenbau von Peptiden ist. Zu den Eigenschaften gehören eine gute Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Stabilität unter Standardlaborbedingungen und die Fähigkeit, unter milden sauren Bedingungen deprotektiert zu werden, was die Freisetzung der freien Aminosäure für weitere Reaktionen ermöglicht. Insgesamt ist Fmoc-allo-Thr(tBu)-OH ein wertvoller Baustein im Bereich der Peptidchemie.
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![L-Allothreonine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-](https://static.cymitquimica.com/products/IN/thumb/DA002DFX.jpg)
