Fmoc-D-Homocit-OH, with the CAS number 201485-38-3, is a chemical compound commonly used in peptide synthesis and research. It features the Fmoc (9-fluorenylmethoxycarbonyl) protecting group, which is widely utilized to protect amino groups during the synthesis of peptides. The "D" in its name indicates that it is a D-amino acid derivative, specifically related to homocysteine, which is an important amino acid in biological systems. The presence of the homocysteine moiety suggests that this compound may play a role in studies related to sulfur-containing amino acids and their biological functions. Fmoc-D-Homocit-OH is typically characterized by its stability under standard laboratory conditions, making it suitable for various synthetic applications. Its solubility in organic solvents and moderate solubility in water allows for versatility in experimental setups. As with many chemical substances, proper handling and safety precautions should be observed, as it may have specific reactivity or toxicity profiles.

Fmoc-D-Homocit-OH

Fmoc-D-Homocit-OH, mit der CAS-Nummer 201485-38-3, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Sie weist die Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Schutzgruppe auf, die weit verbreitet verwendet wird, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen. Das "D" in ihrem Namen zeigt an, dass es sich um ein D-Aminosäurederivat handelt, das speziell mit Homocystein in Verbindung steht, einem wichtigen Aminosäure in biologischen Systemen. Die Anwesenheit der Homocystein-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung eine Rolle in Studien zu schwefelhaltigen Aminosäuren und deren biologischen Funktionen spielen könnte. Fmoc-D-Homocit-OH zeichnet sich typischerweise durch seine Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, was es für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Löslichkeit in Wasser ermöglichen Vielseitigkeit in experimentellen Setups. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie spezifische Reaktivitäts- oder Toxizitätsprofile aufweisen kann.

201485-38-3: Fmoc-D-Homocit-OH, mit der CAS-Nummer 201485-38-3, ist eine chemische Verbindung, die häufig in der Peptidsynthese und Forschung verwendet wird. Sie weist die Fmoc (9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-Schutzgruppe auf, die weit verbreitet verwendet wird, um Aminogruppen während der Peptidsynthese zu schützen. Das "D" in ihrem Namen zeigt an, dass es sich um ein D-Aminosäurederivat handelt, das speziell mit Homocystein in Verbindung steht, einem wichtigen Aminosäure in biologischen Systemen. Die Anwesenheit der Homocystein-Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung eine Rolle in Studien zu schwefelhaltigen Aminosäuren und deren biologischen Funktionen spielen könnte. Fmoc-D-Homocit-OH zeichnet sich typischerweise durch seine Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, was es für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Löslichkeit in Wasser ermöglichen Vielseitigkeit in experimentellen Setups. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie spezifische Reaktivitäts- oder Toxizitätsprofile aufweisen kann.

CAS 201485-38-3

Fmoc-D-Homocit-OH

D-Lysine, N6-(aminocarbonyl)-N2-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-

Ref: IN-DA002DFR

Fmoc-D-HoCit-OH

Ref: 54-OR1074116