CAS 20153-98-4

Dihydrochlorid von Dilazep

Beschreibung:

Dihydrochlorid von Dilazep ist eine pharmazeutische Verbindung, die hauptsächlich als Vasodilatator und zur Behandlung bestimmter kardiovaskulärer Erkrankungen eingesetzt wird. Sie gehört zur Klasse der Benzodiazepine und weist Eigenschaften auf, die helfen können, den Blutfluss zu verbessern, indem sie die Blutgefäße entspannen. Die Substanz ist durch ihre Dihydrochlorid-Salzform gekennzeichnet, die ihre Löslichkeit in Wasser erhöht und sie für verschiedene Formulierungen, einschließlich oraler und injizierbarer Formen, geeignet macht. Dihydrochlorid von Dilazep wirkt, indem es die Wiederaufnahme bestimmter Neurotransmitter hemmt und somit den Tonus der glatten Gefäßmuskulatur beeinflusst. Ihre chemische Struktur umfasst einen Benzodiazepin-Kern, der zu ihren pharmakologischen Wirkungen beiträgt. Die Verbindung wird typischerweise unter medizinischer Aufsicht verabreicht, da mögliche Nebenwirkungen auftreten können, die Schwindel, Kopfschmerzen oder gastrointestinale Störungen umfassen können. Wie bei vielen Medikamenten ist es wichtig, Kontraindikationen und Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln zu berücksichtigen. Insgesamt spielt Dihydrochlorid von Dilazep eine bedeutende Rolle bei der Behandlung spezifischer Gesundheitszustände im Zusammenhang mit der Blutzirkulation und der kardiovaskulären Gesundheit.

Formel: C₃₁H₄₄N₂O₁₀·2ClH

InChl: InChI=1S/C31H44N2O10.2ClH/c1-36-24-18-22(19-25(37-2)28(24)40-5)30(34)42-16-8-12-32-10-7-11-33(15-14-32)13-9-17-43-31(35)23-20-26(38-3)29(41-6)27(21-23)39-4;;/h18-21H,7-17H2,1-6H3;2*1H

InChI Key: InChIKey=VILIWRRWAWKXRW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCCCN1CCN(CCCOC(=O)C2=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C2)CCC1)(=O)C3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3.Cl

Synonyme:

• 1,4-Bis(3-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)-propyl)perhydro-1,4-diazepine dihydrochloride
• 1,4-Bis{3-[(3,4,5-Trimethoxybenzoyl)Oxy]Propyl}-1,4-Diazepanediium Dichloride
• 1,4-Diazepane-1,4-Diyldipropane-3,1-Diyl Bis(3,4,5-Trimethoxybenzoate)
• 1H-1,4-Diazepine, benzoic acid deriv.
• 1H-1,4-Diazepine-1,4(5H)-dipropanol, tetrahydro-, bis(3,4,5-trimethoxybenzoate) (ester), dihydrochloride
• As 05
• Asta C
• Asta C 4898
• Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, (tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1,4(5H)-diyl)di-3,1-propanediyl ester, dihydrochloride
• Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, 1,1′-[(tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1,4(5H)-diyl)di-3,1-propanediyl] ester, hydrochloride (1:2)
• Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-, diester with tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1,4(5H)dipropanol, dihydrochloride
• Ccris 3782
• Comelian
• Cormelian
• Dilazep HCl
• Dilazep dihydrochloride
• K-285
• Labitan
• N,N'-(Bis-omega-hydroxypropyl)homopiperazine 3,4,5-trimethoxybenzoate dihydrochloride
• N,N'-Bis(3-(3,4,5-trimethoxybenzoyloxy)propyl)homopiperazine dihydrochloride
• N,N′-Bis[3′-(3′′,4′′,5′′-trimethoxybenzoyloxy)propyl]hexahydro-1,4-diazepine dihydrochloride

Dilazep dihydrochloride

CAS: 20153-98-4

Dilazep dihydrochloride

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 677.61g/mol

Ref: 54-BUP15458

Dilazep dihydrochloride

CAS: 20153-98-4

Formel: C₃₁H₄₄N₂O₁₀·2HCl

Reinheit: (HPLC) ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to light yellow powder

Molekulargewicht: 677.61

Ref: 7W-GK0119

Dilazep dihydrochloride

CAS: 20153-98-4

Dilazep dihydrochloride inhibits adenosine uptake, ischemia, nucleoside transport, platelet aggregation, and acts as a vasodilator.

Formel: C₃₁H₄₆Cl₂N₂O₁₀

Reinheit: 98.39%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 677.61

Ref: TM-T15130

Dilazep dihydrochloride

CAS: 20153-98-4

Dilazep dihydrochloride is a p2y receptor antagonist that prevents the activation of these receptors by extracellular nucleotides. It is used to treat angina and other cardiovascular diseases, as well as for the prevention of myocardial infarctions. Dilazep dihydrochloride has been shown to inhibit adenosine transport and uridine uptake in hl-60 cells. This agent also inhibits binding of dipyridamole and adenosine to their respective receptors, which may be due to its ability to block calcium influx through the p2y receptor and subsequent activation of adenylate cyclase. The increased intracellular concentration of ATP has been shown to have a number of physiological effects, including inhibition of platelet aggregation, stimulation of glucose transport, and enhancement of energy metabolism.

Formel: C₃₁H₄₄N₂O₁₀·2HCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 677.62 g/mol

Ref: 3D-VAA15398