CAS 2016-99-1

2,6-Dibrompyridin-4-carbonsäure

Beschreibung:

2,6-Dibrompyridin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der mit zwei Bromatomen und einer Carbonsäuregruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Bromatome an den Positionen 2 und 6 des Pyridinrings beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften wie Löslichkeit und Siedepunkt. Die Carbonsäurefunktion trägt zu seiner Säure und Fähigkeit bei, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der elektronegativen Bromatome und der Carbonsäuregruppe eine moderate bis hohe Polarität aufweisen. Sie wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da bromierte Verbindungen gefährlich sein können.

Formel: C₆H₃Br₂NO₂

InChl: InChI=1/C6H3Br2NO2/c7-4-1-3(6(10)11)2-5(8)9-4/h1-2H,(H,10,11)

SMILES: c1c(cc(Br)nc1Br)C(=O)O

Synonyme:

• 2,6-Dibromoisonicotinic acid

4-Pyridinecarboxylic acid, 2,6-dibromo-

CAS: 2016-99-1

Formel: C₆H₃Br₂NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 280.9015

Ref: IN-DA002DJH

2,6-Dibromoisonicotinic acid

CAS: 2016-99-1

2,6-Dibromoisonicotinic acid

Formel: C₆H₃Br₂NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: white to off white solid

Molekulargewicht: 280.90g/mol

Ref: 54-OR2261

2,6-Dibromopyridine-4-carboxylic acid

CAS: 2016-99-1

Formel: C₆H₃Br₂NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 280.903

Ref: 10-F046182