CAS 2017-89-2

2-Propensäure, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, Ethylester, (2E)-

Beschreibung:

2-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, Ethylester, allgemein als ein Derivat von Cyanoacrylat bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acrylatstruktur gekennzeichnet ist, die ein Propenoic-Acid-Rückgrat mit einer Cyano-Gruppe und einem Nitrofenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in Polymerisationsprozessen. Die Anwesenheit der Cyano-Gruppe verbessert ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen können. Die Nitrofenylgruppe trägt zu den potenziellen Anwendungen der Verbindung in der Materialwissenschaft und organischen Synthese bei und dient oft als Chromophor oder als Stelle für weitere chemische Modifikationen. Darüber hinaus bietet die Funktionalität des Ethylesters Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Verbindungen dieser Art gefährlich sein können und angemessene Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erfordern. Insgesamt ist diese Verbindung sowohl in der akademischen Forschung als auch in industriellen Anwendungen von Interesse aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität.

Formel: C₁₂H₁₀N₂O₄

Synonyme:

• 2-Propenoicacid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, (E)-
• Cinnamic acid, a-cyano-p-nitro-, ethyl ester,(E)- (8CI)

2-Propenoic acid, 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)-, ethyl ester, (2E)-

CAS: 2017-89-2

Formel: C₁₂H₁₀N₂O₄

Molekulargewicht: 246.2188

Ref: IN-DA002DKV

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate

CAS: 2017-89-2

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)acrylate

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 246.22g/mol

Ref: 54-OR15089

ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate

CAS: 2017-89-2

Ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate is a functionalized molecule that contains a dipole. It has high selectivity for 1,3-dipolar cycloadditions because the electron density of the methylene group is greater than that of the aldehyde group. The mechanistic theory for this reaction is that the electron density on the methylene group in ethyl 2-cyano-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enoate will cause it to become more reactive than the aldehyde group. The dipoles in this molecule are oriented such that they can react with each other to form an intermediate and then an adduct. This isomerization occurs through either dipolarophilic or electrocyclic mechanisms.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FE168991