CAS 20172-36-5
:2-chlor-N-(4-ethylphenyl)acetamid
Beschreibung:
2-chlor-N-(4-ethylphenyl)acetamid, mit der CAS-Nummer 20172-36-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Essigsäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent am zweiten Kohlenstoffatom der Acetamidstruktur und eine Ethylphenylgruppe, die am Stickstoffatom angebracht ist, auf. Die Anwesenheit des Chloratoms trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Komponenten aufweisen. Die Ethylphenylgruppe kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die für ihre Charakterisierung und praktische Anwendungen entscheidend sind. Sicherheitsdatenblätter sollten für Handhabungs- und Lagerungsrichtlinien konsultiert werden, da die Anwesenheit von Chlor bestimmte Gefahren darstellen kann. Insgesamt ist 2-chlor-N-(4-ethylphenyl)acetamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der pharmazeutischen Chemie.
Formel:C10H12ClNO
InChl:InChI=1/C10H12ClNO/c1-2-8-3-5-9(6-4-8)12-10(13)7-11/h3-6H,2,7H2,1H3,(H,12,13)
SMILES:CCc1ccc(cc1)NC(=O)CCl
Synonyme:- acetamide, 2-chloro-N-(4-ethylphenyl)-
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