1H-Pyrazol-5-amine, 3-(4-bromophenyl)-1-phenyl- is an organic compound characterized by its pyrazole core, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features an amine functional group at the 5-position of the pyrazole ring, contributing to its reactivity and potential as a building block in medicinal chemistry. The presence of a 4-bromophenyl group at the 3-position enhances its lipophilicity and may influence its biological activity. The phenyl group at the 1-position adds further aromatic character, which can affect the compound's electronic properties and interactions with biological targets. This compound may exhibit various pharmacological activities, making it of interest in drug discovery and development. Its molecular structure allows for potential interactions with enzymes or receptors, and it may serve as a scaffold for synthesizing more complex derivatives. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity will depend on the specific conditions under which it is handled.

1H-Pyrazol-5-amine,3-(4-bromophenyl)-1-phenyl-

1H-Pyrazol-5-amin, 3-(4-Bromphenyl)-1-phenyl ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität an der Position 5 des Pyrazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Bromphenylgruppe an der Position 3 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Phenylgruppe an der Position 1 verleiht zusätzlichen aromatischen Charakter, was die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren und kann als Gerüst für die Synthese komplexerer Derivate dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie gehandhabt wird.

201735-04-8: 1H-Pyrazol-5-amin, 3-(4-Bromphenyl)-1-phenyl ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei Stickstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine Aminfunktionalität an der Position 5 des Pyrazolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein einer 4-Bromphenylgruppe an der Position 3 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Phenylgruppe an der Position 1 verleiht zusätzlichen aromatischen Charakter, was die elektronischen Eigenschaften der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit Enzymen oder Rezeptoren und kann als Gerüst für die Synthese komplexerer Derivate dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie gehandhabt wird.

CAS 201735-04-8

1H-Pyrazol-5-amin,3-(4-bromphenyl)-1-phenyl-

5-(4-Bromo-phenyl)-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamine

Ref: IN-DA0027SW