CAS 20189-42-8
:3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2,5-dion
Beschreibung:
3-ethyl-4-methyl-1H-pyrrol-2,5-dion, auch bekannt als ein Derivat von Pyrrol, zeichnet sich durch seine einzigartige bicyclische Struktur aus, die einen Pyrrolring mit zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 5 umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis orange Farbe und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit des elektronenarmen Pyrrolrings, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Die Anwesenheit von Ethyl- und Methylsubstituenten verbessert ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Stabilität beeinflusst. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre Anwendungen können von der organischen Synthese bis zu potenziellen Rollen in der Pharmazie reichen, obwohl spezifische Anwendungen je nach laufender Forschung und Entwicklung variieren können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C7H9NO2
InChl:InChI=1/C7H9NO2/c1-3-5-4(2)6(9)8-7(5)10/h3H2,1-2H3,(H,8,9,10)
SMILES:CCC1=C(C)C(=NC1=O)O
Synonyme:- 1H-pyrrole-2,5-dione, 3-ethyl-4-methyl-
- 2-Ethyl-3-Methylmaleimide
- 3-Ethyl-4-Methyl-Pyrrole-2,5-Dione
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3-Ethyl-4-methylpyrrole-2,5-dione
CAS:Formel:C7H9NO2Reinheit:98.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:139.15193-Ethyl-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dione
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C7H9NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:139.153-Ethyl-4-methyl-pyrrole-2,5-dione
CAS:<p>3-Ethyl-4-methylpyrrole-2,5-dione is a chlorophyll analog. It has been found to be an electron donor in photosystem II of the chlorobium reaction center. The compound was prepared by evaporation of a solution of chlorobenzene and ethyl acetoacetate in carbon tetrachloride with the aid of a vacuum pump. 3-Ethyl-4-methylpyrrole-2,5-dione has also been used as a reagent for the preparation of phycocyanin from Spirulina platensis, which is an important component of blue algae. The compound reacts with phenoxy and furyl groups under acidic conditions to produce carboxylate and calcium carbonate, respectively. Oxidation products are formed in reactions with ethyl group and other organic compounds under alkaline conditions.</p>Formel:C7H9NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:139.15 g/mol



