CAS 20198-19-0

2-Amino-4(1H)-chinazolinon

Beschreibung:

2-Amino-4(1H)-chinazolinon, mit der CAS-Nummer 20198-19-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Quinazolinon-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrimidinringsystem besteht. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe an der Position 2 und eine Carbonylgruppe an der Position 4 des Quinazolinonrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein kristalliner Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln zeigt. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen können. 2-Amino-4(1H)-chinazolinon hat in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten, Interesse geweckt. Auch seine Derivate werden für verschiedene Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung untersucht. Wie bei vielen Heterocyclen können die Eigenschaften der Verbindung durch Substituenten und die allgemeine molekulare Umgebung beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemieforschung macht.

Formel: C₈H₇N₃O

InChl: InChI=1/C8H7N3O/c9-8-10-6-4-2-1-3-5(6)7(12)11-8/h1-4H,(H3,9,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=SDTFBAXSPXZDKC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(NC(N)=N1)=CC=CC2

Synonyme:

• 2-Amino-1H-quinazolin-4-one
• 2-Amino-3,4-dihydroquinazolin-4-one
• 2-Amino-3H-quinazolin-4-one
• 2-Amino-4(1H)-quinazolinone
• 2-Amino-4(3H)-quinazolinone
• 2-Amino-4-hydroxyquinazoline
• 2-Amino-4-quinazolinone
• 2-Amino-4-quinazolone
• 2-Aminoquinazolin-4(3H)-one
• 2-Aminoquinazolin-4-ol
• 4(1H)-Quinazolinone, 2,3-dihydro-2-imino-
• 4(1H)-Quinazolinone, 2-amino-
• 4(3H)-quinazolinone, 2-amino-
• 4-Quinazolinol, 2-amino-
• 5,8-Dideazapterin
• NSC 174024
• NSC 51782
• 2-Aminoquinazolone-4
• N-[(diphenylmethylene)amino]-N-(phenylmethyl)aniline
• 2-amino-1,4-dihydroquinazolin-4-one
• 2-aminoquinazolin-4(1H)-one
• AKOS AUF2038

4(1H)-Quinazolinone, 2-amino-

CAS: 20198-19-0

Formel: C₈H₇N₃O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.1607

Ref: IN-DA0027YJ

2-Aminoquinazolin-4-ol

CAS: 20198-19-0

2-Aminoquinazolin-4-ol

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.16g/mol

Ref: 54-OR300186

2-Aminoquinazolin-4(3H)-one

CAS: 20198-19-0

Formel: C₈H₇N₃O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 161.164

Ref: 10-F376848

2-Amino-3h-quinazolin-4-one

CAS: 20198-19-0

2-Amino-3h-quinazolin-4-one (2AQ) is a molecule that has been synthesized to inhibit the synthesis of thymidylate, which is an important biochemical in the process of DNA replication. This chemical has been shown to have properties similar to rapamycin, which is an immunosuppressant drug used in transplant patients and people with autoimmune diseases. 2AQ can also be used as a light emitting molecule for biological research. It does not have any effect on mammalian cells, but it does inhibit tumor cell growth in vitro. The mechanism of 2AQ's antitumor activity may be due to its ability to regulate transcriptional regulation and energy efficiency.

Formel: C₈H₇N₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 161.16 g/mol

Ref: 3D-FA172640