CAS 202001-62-5

L-Prolinamid,N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanyl-N-2-naphthalenyl-

Beschreibung:

L-Prolinamid, N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanyln-N-2-naphthalenyl ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein Prolinamid-Rückgrat auf, das mit einer Phenylmethoxycarbonylgruppe und einem Naphthalenylsubstituenten modifiziert ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass die Verbindung möglicherweise einzigartige Eigenschaften in Bezug auf ihre Stereochemie und funktionellen Gruppen aufweist, die potenziell ihre Löslichkeit, Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen könnten. Die Anwesenheit der Naphthalen-Gruppe könnte aromatische Eigenschaften verleihen, während die Aminosäurekomponenten zu Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beitragen könnten, wie z.B. Enzymbindung oder Rezeptoraktivität. Die spezifischen Anwendungen der Verbindung könnten von der pharmazeutischen Entwicklung bis zur Forschung in der Peptidsynthese oder Molekularbiologie reichen. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre genauen Eigenschaften, einschließlich Stabilität, Reaktivität und potenzieller therapeutischer Anwendungen, zu klären. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen.

Formel: C₂₈H₃₀N₄O₅

L-Prolinamide, N-[(phenylmethoxy)carbonyl]glycyl-L-alanyl-N-2-naphthalenyl- (9CI)

CAS: 202001-62-5

Formel: C₂₈H₃₀N₄O₅

Molekulargewicht: 502.5616

Ref: IN-DA0027ZS

Z-Gly-Ala-Pro-bNA

CAS: 202001-62-5

Z-Gly-Ala-Pro-bNA is a peptidase that hydrolyzes peptides. The peptidase has two catalytic domains, which are located at the N and C termini of the protein. The N-terminal domain contains an oligopeptidase motif that has been shown to be important for the hydrolysis of substrates with hydrophobic residues. The C-terminal domain contains a cavity, which is necessary for binding to substrate and catalysis. This catalytic domain also contains an acid substitution, which may contribute to its stability in acidic environments. A mutant form of Z-Gly-Ala-Pro-bNA was generated by changing the amino acid residue at position n from serine to asparagine, which led to an increase in thermostability and in catalytic activity.

Formel: C₂₈H₃₀N₄O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 502.56 g/mol

Ref: 3D-FG110687