CAS 20206-19-3
:2H-Indol-2-on, 1,3-dihydro-3,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-
Beschreibung:
2H-Indol-2-on, 1,3-dihydro-3,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 20206-19-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist zwei Hydroxylgruppen und mehrere Methylsubstituenten an den Phenylringen auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Eigenschaften, die sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse machen. Das Vorhandensein der Indolgruppe deutet oft auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, insbesondere im Kontext des Arzneimitteldesigns. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die funktionellen Gruppen, die am Indol-Kern angebracht sind, beeinflusst werden. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der Indolderivate in der organischen Chemie und deren Anwendungen in der medizinischen Chemie.
Formel:C24H23NO3
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1,3-Dihydro-3,3-bis(4-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)-2h-indol-2-one
CAS:Formel:C24H23NO3Molekulargewicht:373.44433,3-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one
CAS:3,3-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one is a versatile building block that can be used in the synthesis of complex molecules for research purposes. It also has other applications as a reagent or speciality chemical. This chemical is an intermediate in organic synthesis and it is sometimes used as a reaction component or scaffold to synthesize high quality compounds. 3,3-Bis-(3,5-dimethyl-4-hydroxyphenyl)-1,3-dihydro-indol-2-one belongs to the class of fine chemicals.Formel:C24H23NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:373.44 g/mol
