S-(Difluoromethyl)benzenesulfonothioate is a chemical compound characterized by the presence of a benzenesulfonothioate group, which features a sulfonate functional group attached to a sulfur atom. The difluoromethyl substituent indicates that two fluorine atoms are bonded to a carbon atom adjacent to the sulfur, influencing the compound's reactivity and properties. This compound is likely to exhibit characteristics typical of sulfonothioates, such as potential use in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions. The presence of fluorine atoms can enhance the compound's stability and lipophilicity, making it of interest in medicinal chemistry and agrochemical applications. Additionally, the sulfonothioate moiety may impart specific biological activities, which could be relevant in the development of pharmaceuticals or pesticides. As with many chemical substances, safety and handling precautions are essential, given the potential toxicity associated with sulfur and fluorine-containing compounds. Overall, S-(difluoromethyl)benzenesulfonothioate represents a unique structure with potential applications in various fields of chemistry.

S-(difluoromethyl) benzenesulfonothioate

S-(Difluormethyl)benzenesulfonothioat ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzenesulfonothioat-Gruppe gekennzeichnet ist, die eine Sulfonat-Funktionalgruppe enthält, die an ein Schwefelatom gebunden ist. Die Difluormethylsubstituente zeigt an, dass zwei Fluoratome an ein Kohlenstoffatom gebunden sind, das dem Schwefel benachbart ist, was die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Sulfonothioate sind, wie die potenzielle Verwendung in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Stabilität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Sulfonothioat-Gruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Pestiziden relevant sein könnten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, angesichts der potenziellen Toxizität, die mit Schwefel- und fluorhaltigen Verbindungen verbunden ist. Insgesamt stellt S-(difluormethyl)benzenesulfonothioat eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.

2022186-75-8: S-(Difluormethyl)benzenesulfonothioat ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzenesulfonothioat-Gruppe gekennzeichnet ist, die eine Sulfonat-Funktionalgruppe enthält, die an ein Schwefelatom gebunden ist. Die Difluormethylsubstituente zeigt an, dass zwei Fluoratome an ein Kohlenstoffatom gebunden sind, das dem Schwefel benachbart ist, was die Reaktivität und Eigenschaften der Verbindung beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Sulfonothioate sind, wie die potenzielle Verwendung in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Stabilität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Sulfonothioat-Gruppe spezifische biologische Aktivitäten verleihen, die für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Pestiziden relevant sein könnten. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, angesichts der potenziellen Toxizität, die mit Schwefel- und fluorhaltigen Verbindungen verbunden ist. Insgesamt stellt S-(difluormethyl)benzenesulfonothioat eine einzigartige Struktur mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie dar.

CAS 2022186-75-8

S-(difluormethyl) benzolsulfonothioat

S-(Difluoromethyl) benzenesulfonothioate

Ref: 54-PC502992