CAS 20235-78-3
:1-beta-D-ribofuranosyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-on
Beschreibung:
1-beta-D-ribofuranosyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-on, mit der CAS-Nummer 20235-78-3, ist ein Nukleosid-Analogon, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung besteht aus einem Ribofuranosyl-Zuckeranteil, der mit einer Thioxo-Dihydropyrimidinone-Basis verbunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Thioxo-Gruppe erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, wie Enzymen oder Nukleinsäuren, beeinflussen. Die Anwesenheit der Ribofuranosyl-Einheit deutet darauf hin, dass sie natürliche Nukleoside nachahmen könnte, was es ihr potenziell ermöglicht, an biochemischen Prozessen teilzunehmen. Diese Verbindung hat in der medizinischen Chemie Interesse geweckt wegen ihrer potenziellen antiviralen oder antitumoralen Eigenschaften, da Modifikationen von Nukleosiden oft zu verbesserten therapeutischen Effekten führen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen variieren, was sie zu einem Studienobjekt in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Forschung macht. Insgesamt stellt 1-beta-D-ribofuranosyl-2-thioxo-2,3-dihydropyrimidin-4(1H)-on ein bedeutendes Forschungsgebiet im Bereich der Nukleosidchemie dar.
Formel:C9H12N2O5S
InChl:InChI=1/C9H12N2O5S/c12-3-4-6(14)7(15)8(16-4)11-2-1-5(13)10-9(11)17/h1-2,4,6-8,12,14-15H,3H2,(H,10,13,17)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1
SMILES:c1cn([C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@@H](CO)O2)O)O)c(=S)nc1O
Synonyme:- 2-Thiouridine
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2-Thiouridine
CAS:Formel:C9H12N2O5SReinheit:>98.0%(HPLC)(qNMR)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:260.261-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-Yl)-2-Thioxo-2,3-Dihydropyrimidin-4(1H)-One
CAS:1-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(Hydroxymethyl)Tetrahydrofuran-2-Yl)-2-Thioxo-2,3-Dihydropyrimidin-4(1H)-OneReinheit:95%Molekulargewicht:260.27g/mol2-Thiouridine
CAS:2-Thiouridine (s2U) stabilizes U:A pairs in tRNAs, weakens U:G wobbles, and aids RNA research and engineering.Formel:C9H12N2O5SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:260.272-Thiouridine
CAS:Formel:C9H12N2O5SFarbe und Form:White to light-yellow powder or crystalsMolekulargewicht:260.262-Thiouridine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Modified nucleotide, essential for normal cell growth in some bacterial species. This compound is also able to chelate several metal ions.<br>References Ikeuchi, Y., et al.: Mol. Cell, 21, 97 (2006), Odani, A., et al.: J. Inorg. Biochem., 101, 727 (2007), Wohlgamuth-Benedum, J., et al.: J. Biol. Chem., 284, 23947 (2009),<br></p>Formel:C9H12N2O5SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:260.272-Thiouridine
CAS:<p>2-Thiouridine is a uridine derivative that acts as a precursor for protein synthesis. It is synthesized from 2-amino-5-thiazole carboxylic acid and uracil in two steps, first with the formation of 2-thiouridine monophosphate and then with the conversion to 2-thiouridine diphosphate. The synthesis of 2-thiouridine is catalyzed by the enzyme uridine phosphorylase, which converts it to uridine monophosphate. 2-Thiouridine has been shown to have immunomodulatory effects in cell culture systems and animal models. These effects are believed to be due to its ability to act as an inhibitor of fatty acid synthase, which generates fatty acids from acetyl CoA. This process prevents the production of prostaglandins and leukotrienes, thereby reducing inflammation.</p>Formel:C9H12N2O5SReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:260.27 g/mol








