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CAS 20245-33-4

:

7-Methylinosin

Beschreibung:
7-Methylinosin ist ein modifiziertes Nukleosid, spezifisch ein Derivat von Inosin, das durch die Hinzufügung einer Methylgruppe an der Stickstoff-7-Position der Purinbase gekennzeichnet ist. Diese Modifikation ist in verschiedenen biologischen Prozessen von Bedeutung, insbesondere im RNA-Stoffwechsel und in der Funktion. Das Vorhandensein der Methylgruppe kann die Stabilität und Struktur von RNA-Molekülen beeinflussen und deren Interaktionen und Rollen in zellulären Prozessen beeinflussen. 7-Methylinosin kommt häufig in tRNA vor und spielt eine Rolle bei der Regulation der Genexpression und der Proteinsynthese. Seine chemische Struktur umfasst einen Ribosezucker, der an die Purinbase gebunden ist, und es wird aufgrund dieser Zucker-Basen-Kombination als Nukleosid klassifiziert. Die Verbindung ist von Interesse in der biochemischen Forschung, insbesondere in Studien zu RNA-Modifikationen und deren Auswirkungen auf zelluläre Funktionen und Krankheitsmechanismen. Darüber hinaus dient seine CAS-Nummer, 20245-33-4, als eindeutiger Identifikator für diese Substanz in chemischen Datenbanken, was ihr Studium und ihre Anwendung in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen erleichtert.
Formel:C11H15N4O5
InChl:InChI=1S/C11H14N4O5/c1-14-4-15(9-6(14)10(19)13-3-12-9)11-8(18)7(17)5(2-16)20-11/h3-5,7-8,11,16-18H,2H2,1H3/p+1/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=VJNXUFOTKNTNPG-IOSLPCCCSA-O
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C3=C([N+](C)=C2)C(=O)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonyme:
  • 1H-Purinium, 6,9-dihydro-7-methyl-6-oxo-9-β-D-ribofuranosyl-
  • Purinium, 1,6-dihydro-7-methyl-6-oxo-9-β-D-ribofuranosyl-
  • 7-Methylinosine
  • 6,9-Dihydro-7-methyl-6-oxo-9-β-D-ribofuranosyl-1H-purinium
  • Inosine, 7-methyl-
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2 Produkte.
  • 7-Methylinosine

    CAS:
    Formel:C11H15N4O5
    Molekulargewicht:283.2606

    Ref: IN-DA002895

    ne
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    25mg
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  • 7-Methylinosine

    CAS:
    7-Methylinosine is a versatile compound that has various applications in different fields. It is used as an intermediate in the synthesis of drugs such as azasetron, eletriptan, and fructan. Additionally, it has been shown to have detergent properties that make it useful in cleaning products. 7-Methylinosine also plays a role in cholesterol metabolism and has been implicated in the development of fibrosis. Studies have found that this compound can inhibit the activity of enzymes involved in glucosinolate biosynthesis and may play a role in plant defense against pathogens. Furthermore, 7-Methylinosine has been isolated from Nocardia sp., which suggests its potential use as a source of novel bioactive compounds.
    Formel:C11H16N4O5
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:284.27 g/mol

    Ref: 3D-VAA24533

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