CAS 202656-22-2
:1,2-Benzol-3,4,5,6-d4-diol-d2
Beschreibung:
1,2-Benzol-3,4,5,6-d4-diol-d2, auch bekannt als eine deuterierte Form eines Benzenderivats, ist durch das Vorhandensein von Deuterium, einem stabilen Isotop von Wasserstoff, gekennzeichnet, das Wasserstoffatome in der molekularen Struktur ersetzt. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 1 und 2 auf und hat Deuteriumsubstitutionen an den Positionen 3, 4, 5 und 6 des Rings. Die Einbeziehung von Deuterium erhöht die Stabilität der Verbindung und verändert ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkte und Schmelzpunkte, im Vergleich zu ihren nicht-deuterierten Gegenstücken. Deuterierte Verbindungen werden häufig in der NMR-Spektroskopie und anderen analytischen Techniken verwendet, da sie einzigartige spektrale Signaturen aufweisen, die das Studium von molekularen Strukturen und Dynamiken erleichtern. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen hin, die die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolles Werkzeug sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen, insbesondere in Bereichen, die eine präzise isotopische Kennzeichnung erfordern.
Formel:C6D6O2
Synonyme:- Pyrogallol-d6
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1,2-Dihydroxybenzene-d6
CAS:Formel:C6D4(OD)2Reinheit:98 atom % DFarbe und Form:White-Tan SolidMolekulargewicht:116.07444Catechol-d6
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications A labelled form of Catechol (C215175) and has been used in the characterization of surface inclusion of unidirectional molecular motors in hexagonal tris(o-phenylene)cyclotriphosphazene.
References Kaleta, J.; et al.: J. Am. Chem. Soc., 139, 10486 (2017).Formel:C62H6O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:116.15
