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CAS 202753-56-8

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2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)ethanol

Beschreibung:
2-(4-bromo-1H-indol-3-yl)ethanol, mit der CAS-Nummer 202753-56-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 4-Position des Indolrings trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Ethanolgruppe zeigt an, dass die Verbindung eine Hydroxylgruppe (-OH) hat, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Diese Verbindung ist in der medizinischen Chemie von Interesse aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich der Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen kann, die für ihre biologische Funktion entscheidend sind. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine Reaktivität und Bindungsaffinität in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten beeinflusst.
Formel:C10H10BrNO
InChl:InChI=1/C10H10BrNO/c11-8-2-1-3-9-10(8)7(4-5-13)6-12-9/h1-3,6,12-13H,4-5H2
SMILES:c1cc(c2c(CCO)c[nH]c2c1)Br
Synonyme:
  • 1H-indole-3-ethanol, 4-bromo-
  • 4-Bromotryptophol
  • 2-(4-Bromo-1H-indol-3-yl)ethanol
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