
CAS 202825-46-5
:Safinamidmesilat
Beschreibung:
Safinamidmesilat ist eine pharmazeutische Verbindung, die hauptsächlich zur Behandlung der Parkinson-Krankheit eingesetzt wird. Es funktioniert als ein Medikament mit doppelter Wirkung und zeigt sowohl dopaminerge als auch nicht-dopaminerge Eigenschaften. Die chemische Struktur von Safinamid umfasst eine Phenylgruppe und eine Sulfonamidgruppe, die zu seiner pharmakologischen Aktivität beitragen. Es wirkt als selektiver Hemmer des Enzyms Monoaminoxidase B (MAO-B), wodurch die Dopaminspiegel im Gehirn erhöht werden, und moduliert auch die Glutamatfreisetzung, was bei der Behandlung der motorischen Symptome, die mit der Parkinson-Krankheit verbunden sind, helfen kann. Safinamidmesilat wird typischerweise oral verabreicht und ist bekannt für sein relativ günstiges Nebenwirkungsprofil im Vergleich zu anderen Behandlungen. Seine Löslichkeit und Stabilität machen es geeignet für die Formulierung in verschiedenen Darreichungsformen. Wie bei jedem Medikament ist es wichtig, potenzielle Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und individuelle Patientenfaktoren bei der Verschreibung von Safinamidmesilat zu berücksichtigen. Insgesamt machen sein einzigartiger Wirkmechanismus und seine therapeutischen Vorteile es zu einer wertvollen Option im Management der Parkinson-Krankheit.
Formel:C17H19FN2O2·CH4O3S
InChl:InChI=1S/C17H19FN2O2.CH4O3S/c1-12(17(19)21)20-10-13-5-7-16(8-6-13)22-11-14-3-2-4-15(18)9-14;1-5(2,3)4/h2-9,12,20H,10-11H2,1H3,(H2,19,21);1H3,(H,2,3,4)/t12-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=YKOCHIUQOBQIAC-YDALLXLXSA-N
SMILES:O(CC1=CC(F)=CC=C1)C2=CC=C(CN[C@H](C(N)=O)C)C=C2.S(C)(=O)(=O)O
Synonyme:- (S)-2-[[4-[(3-Fluorobenzyl)oxy]benzyl]amino]propanamide methanesulfonate
- EMD 1195686 mesylate
- FCE-28073(R-isomer)
- Fce-26743
- Nw-1015
- N~2~-{4-[(3-fluorobenzyl)oxy]benzyl}-D-alaninamide methanesulfonate
- Pnu-151774E
- Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, methanesulfonate (1:1)
- Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, monomethanesulfonate
- Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (S)-, monomethanesulfonate
- Safinamide mesilate
- Safinamide mesylate
- Safinamide methanesulfonate
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Propanamide, 2-[[[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]methyl]amino]-, (2S)-, methanesulfonate (1:1)
CAS:Formel:C18H23FN2O5SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:398.4490Safinamide mesylate
CAS:Safinamide mesylate (EMD 1195686 mesylate) , a mesylate salt of Safinamide, can reversibly and specifically inhibit MAO-B (IC50: 98 nM), has 5918-foldFormel:C18H23FN2O5SReinheit:99.67%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:398.45Safinamide Mesylate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Safinamide mesylate is a potent and selective MAO-B inhibitor.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br></p>Formel:C17H19FN2O2·CH4O3SFarbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:398.45Safinamide mesylate
CAS:<p>Safinamide mesylate is a drug that has been approved for the treatment of Parkinson's disease in Japan. It is an inhibitor of monoamine oxidase-B (MAO-B) and dopamine beta-hydroxylase, which are enzymes that break down dopamine. Safinamide mesylate has a chemical structure that reacts with hydrochloric acid to produce hydrogen gas and an acid formation. The drug also inhibits the conversion of dopamine to dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC), which causes an accumulation of dopamine in the brain. Safinamide mesylate is metabolized by hydroxylation, deamination, and oxidation; its metabolites are excreted through urine. Pharmacokinetic studies have shown that safinamide mesylate has linear pharmacokinetics after intravenous injection or oral administration. Analysis by high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) has revealed the presence of two metabolites</p>Formel:C17H19FN2O2•CH4O3SReinheit:Min. 95%Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:398.45 g/mol





