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CAS 20287-70-1

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ethyl [2-(4-chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetat

Beschreibung:
ethyl [2-(4-chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetat ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Schwefel und Stickstoff enthält. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe weist darauf hin, dass ein Chlorersatz auf einem Phenylring vorhanden ist, was zur potenziellen biologischen Aktivität der Verbindung beiträgt. Diese Verbindung weist eine Esterfunktionalität auf, die aus der Reaktion eines Alkohols (in diesem Fall Ethanol) und einer Carbonsäure abgeleitet ist. ethyl [2-(4-chlorphenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetat ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um den Umgang und die Toxizität zu verstehen.
Formel:C13H12ClNO2S
InChl:InChI=1/C13H12ClNO2S/c1-2-17-12(16)7-11-8-18-13(15-11)9-3-5-10(14)6-4-9/h3-6,8H,2,7H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)Cc1csc(c2ccc(cc2)Cl)n1
Synonyme:
  • 4-Thiazoleacetic acid, 2-(4-chlorophenyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 2-[2-(4-Chlorophenyl)-1,3-Thiazol-4-Yl]Acetate
  • Ethyl [2-(4-chlorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]acetate
  • 2-(4-chlorophenyl)-4-thiazoleacetic acid ethyl ester
  • Ethyl fenclozate
  • ethyl 2-(2-(4-chlorophenyl)thiazol-4-yl)acetate
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