CAS 202979-51-9

3,4-Piperidindiol,5-(hydroxymethyl)-, (3R,4R,5S)-

Beschreibung:

3,4-Piperidindiol, 5-(Hydroxymethyl)-, (3R,4R,5S) ist eine chirale organische Verbindung, die durch einen Piperidinring mit Hydroxylgruppen an den Positionen 3 und 4 sowie einer Hydroxymethylgruppe an der Position 5 gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine spezifische Stereochemie auf, die durch die Konfiguration (3R,4R,5S) bezeichnet wird, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflusst. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen trägt zu ihrer Hydrophilie bei, wodurch sie in polaren Lösungsmitteln löslich ist. Diese Verbindung könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Zielen erhöhen könnte. Darüber hinaus wird die Piperidinstruktur häufig mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften in Verbindung gebracht, was diese Verbindung zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der medizinischen Chemie macht. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen.

Formel: C₆H₁₃NO₃

Synonyme:

• 3,4-Piperidinediol,5-(hydroxymethyl)-, [3R-(3a,4b,5b)]-
• 5-epi-Isofagomine

3,4-Piperidinediol, 5-(hydroxymethyl)-, (3R,4R,5S)-

CAS: 202979-51-9

Formel: C₆H₁₃NO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 147.1723

Ref: IN-DA0028LX

5-epi-isofagomine

CAS: 202979-51-9

5-Epi-isofagomine is a piperidine compound that can be used as a synthon for various carbohydrate derivatives. It has been shown to inhibit glycosidases and may be applied in the synthesis of carbohydrates. This compound is synthesized by a stepwise nitro reduction of d-mannitol, followed by an enolate reaction with an appropriate acid chloride. The 5-epi-isofagomine skeleton is obtained by stereoselective polyhydroxylation of the corresponding 2,5-dihydroxybenzaldehyde.

Formel: C₆H₁₃NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 147.17 g/mol

Ref: 3D-ME22730

L-Afegostat

CAS: 202979-51-9

L-Afegostat (5-epi-Isofagomine), an iminosugar, inhibits glycosidase and β-Glucosidase (K i 30 μM), aids in carbohydrate synthesis.

Formel: C₆H₁₃NO₃

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 147.17

Ref: TM-T72998