CAS 202982-72-7
:4-Chlor-3-iodphenol
Beschreibung:
4-Chlor-3-iodphenol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an einem phenolischen Ring gekennzeichnet ist. Sie weist eine Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an einen Benzolring gebunden ist, der an den Positionen 3 und 4 jeweils mit Iod- und Chloratomen substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie. Das Vorhandensein von Halogenen kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 4-Chlor-3-iodphenol antimikrobielle Eigenschaften aufweisen, die bei der Entwicklung von antiseptischen Mitteln von Vorteil sein können. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind typisch für halogenierte Phenole und beeinflussen ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Phenole toxisch sein können und Umweltgefahren darstellen können. Insgesamt ist 4-Chlor-3-iodphenol eine bedeutende Verbindung in der chemischen Forschung und industriellen Anwendungen.
Formel:C6H4ClIO
InChl:InChI=1/C6H4ClIO/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H
InChI Key:InChIKey=UPIATGHEVZKVRT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC1=C(Cl)C=CC(O)=C1
Synonyme:- Phenol, 4-Chloro-3-Iodo-
- 4-Chloro-3-iodophenol
- 4-Chloro-1-hydroxy-3-iodobenzene
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Phenol, 4-chloro-3-iodo-
CAS:Formel:C6H4ClIOReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:254.45284-Chloro-3-iodophenol, min. 98%
CAS:Formel:C6H4ClIOReinheit:min. 98%Farbe und Form:White solidMolekulargewicht:254.454-Chloro-3-iodophenol
CAS:4-Chloro-3-iodophenolFormel:C6H4ClIOReinheit:≥95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:254.45g/mol4-Chloro-3-iodophenol
CAS:<p>4-Chloro-3-iodophenol is a reactive chemical substance that can be used as a reagent in the synthesis of diagnostic agents, sunscreens and disinfectants. The reaction rate is increased by the presence of chlorine and other halogens such as iodine or bromine. 4-Chloro-3-iodophenol reacts with triclosan to form chlorinated trihalomethanes, which are more efficient disinfectants than their nonchlorinated counterparts. However, 4-chloro-3-iodophenol can also react with the oxidant hydrogen peroxide to form an unstable intermediate compound that degrades into toxic products like hypochlorous acid and chloramines. This instability makes this substance unsuitable for use in certain applications such as water purification.</p>Formel:C6H4ClIOReinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:254.45 g/mol4-Chloro-3-iodophenol
CAS:Formel:C6H4ClIOReinheit:95%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:254.45





