CAS 202983-32-2
:1,3,5-Naphthalentrisulfonsäure, 8,8'-[carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-, Natriumsalz (1:6)
Beschreibung:
Die 1,3,5-Naphthalenetrisulfonsäure, 8,8'-[Carbonylbis(imino-4,1-phenylcarbaminimino-4,1-phenylcarbaminimino)]bis-, Natriumsalz (1:6) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre sulfonischen Säuregruppen und Iminverknüpfungen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalen-Gerüst auf, das zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt, sowie mehrere sulfonische Säuregruppen, die ihre Löslichkeit in Wasser und ihr Potenzial für den Ionenaustausch erhöhen. Die Anwesenheit von Natriumionen zeigt an, dass es sich um ein Salz handelt, was typischerweise seine Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Lösungen verbessert. Die Imin-Gruppen deuten auf eine potenzielle Reaktivität und die Fähigkeit hin, Koordinationskomplexe zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich der Farbstoffchemie und als potenzielles Reagenz in der organischen Synthese, von Interesse macht. Ihre strukturelle Komplexität kann auch einzigartige optische Eigenschaften verleihen, was sie für den Einsatz in fortschrittlichen Materialien oder als Farbstoff geeignet macht. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einer wertvollen Substanz sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C49H36N6O23S6・6Na
Synonyme:- 1,3,5-Naphthalenetrisulfonicacid,8,8'-[carbonylbis(imino-4,1-phenylenecarbonylimino-4,1-phenylenecarbonylimino)]bis-,hexasodium salt (9CI)
- Nf 279
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NF279
CAS:<p>P2X1 antagonist</p>Formel:C49H36N6Na6O23S6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1407.17NF 279
CAS:<p>Applications NF 279 is a potent and selective P2X1 antagonist.<br>References Kassack, M., et al.: Eur. J. Med. Chem., 39, 345 (2004); Damer, S., et al.: Eur. J. Pharm., 350, R5 (1998); Rettinger, J., et al.: Neuropharm., 39, 2044 (2000)<br></p>Formel:C49H30N6O23S6·6NaFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:1401.12NF279
CAS:<p>NF279 is a low-potency, orally active, small molecule that was designed to act as a potent and selective antagonist of the P2Y receptor. It binds to the p2y receptor and blocks its activity. NF279 has demonstrated efficacy against autoimmune diseases in animal models, and it is being studied as a potential treatment for HIV infection. In addition, NF279 has been shown to reduce the release of glutamate in primary cells, which may contribute to its ability to treat anxiety disorders. NF279 also blocks detrusor muscle contractions and reduces intracellular Ca2+ levels in bladder cells isolated from rats with overactive bladders.</p>Formel:C49H30N6O23S6·6NaReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:1,401.12 g/mol


