CAS 20310-89-8
:Saponarin
Beschreibung:
Saponarin ist eine glykosidische Verbindung, die hauptsächlich aus der Pflanzenart Saponaria officinalis, allgemein bekannt als Seifenkraut, gewonnen wird. Sie zeichnet sich durch ihre strukturelle Zusammensetzung aus, die eine Zuckereinheit enthält, die mit einem Nicht-Zuckerbestandteil, typischerweise einem phenolischen oder aglykonen Teil, verbunden ist. Saponarin ist bekannt für seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antioxidativer und entzündungshemmender Eigenschaften, die in der pharmazeutischen Forschung auf Interesse gestoßen sind. Die Verbindung ist in Wasser löslich, was ein charakteristisches Merkmal vieler Glykoside ist und es ermöglicht, sie durch wässrige Methoden aus Pflanzenmaterialien zu extrahieren. Darüber hinaus kann Saponarin tensioaktive Eigenschaften aufweisen, die zu seiner traditionellen Verwendung in der Volksmedizin und als natürliches Reinigungsmittel beitragen. Sein Sicherheitsprofil und seine Wirksamkeit in verschiedenen Anwendungen sind Gegenstand laufender Forschung, insbesondere in den Bereichen der Kräutermedizin und der Chemie natürlicher Produkte. Wie bei vielen pflanzenbasierten Verbindungen werden die spezifischen Wirkungen und Wirkmechanismen von Saponarin weiterhin untersucht, um seine potenziellen Vorteile und Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C27H30O15
InChl:InChI=1S/C27H30O15/c28-7-15-19(32)22(35)24(37)26(40-15)18-14(41-27-25(38)23(36)20(33)16(8-29)42-27)6-13-17(21(18)34)11(31)5-12(39-13)9-1-3-10(30)4-2-9/h1-6,15-16,19-20,22-30,32-38H,7-8H2/t15-,16-,19-,20-,22+,23+,24-,25-,26+,27-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=HGUVPEBGCAVWID-KETMJRJWSA-N
SMILES:O(C1=C(C(O)=C2C(=C1)OC(=CC2=O)C3=CC=C(O)C=C3)[C@@H]4O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)[C@@H]5O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]5O
Synonyme:- 20310-89-8
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-glucopyranosyl-7-(β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
- 5-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]-7-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4H-chromen-4-one
- 6-C-Glucosyl-7-O-glucosylapigenin
- 6-b-D-Glucopyranosyl-7-(b-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 6-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyl-7-(β-<smallcap>D</span>-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one
- 7-O-Glucosylisovitexin
- Apigenin 6-C-glucosyl-7-O-glucoside
- Apigenin-6-C-glucoside-7-O-glucoside
- D-glucitol, 1,5-anhydro-1-C-[7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl]-, (1S)-
- Isovitexin 7-glucoside
- Isovitexin 7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranoside
- Isovitexin 7-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucoside
- Petrocomoside
- Saponarin
- (1S)-1,5-Anhydro-1-[7-(beta-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-6-yl]-D-glucitol
- (1S)-1,5-Anhydro-1-[7-(bêta-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphényl)-4-oxo-4H-chromén-6-yl]-D-glucitol
- 4H-1-Benzopyran-4-one, 6-β-D-glucopyranosyl-7-(β-D-glucopyranosyloxy)-5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-
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Saponarin
CAS:Saponarin analytical standard provided with w/w absolute assay, to be used for quantitative titration.Formel:C27H30O15Reinheit:(HPLC) ≥98%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:594.52Saponarin
CAS:Saponarin (Petrocomoside) shows in vitro and in vivo hepatoprotective and antioxidant activity against CCl4-induced liver damage.Formel:C27H30O15Reinheit:98.84%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:594.52Saponarin
CAS:Natural glycosideFormel:C27H30O15Reinheit:≥ 98.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:594.53Saponarin
CAS:<p>Saponarin is a naturally occurring flavonoid, which is commonly sourced from plants like Saponaria officinalis and barley. It holds significant interest in the scientific community due to its bioactive properties, specifically acting as an antioxidant. Saponarin functions by scavenging free radicals, thereby protecting cells from oxidative stress and subsequent damage. In addition, it has shown potential antibacterial activity by interfering with microbial cell membranes and disrupting bacterial growth processes.</p>Formel:C27H30O15Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:594.52 g/mol








