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CAS 2032-75-9

:

2,2-Dichlor-1,3-benzodioxol

Beschreibung:
2,2-Dichlor-1,3-benzodioxol ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzodioxol-Kern mit zwei Chlor-Substituenten an der Position 2 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften und wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt bei der Herstellung verschiedener chemischer Verbindungen verwendet. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität, was sie in elektrophilen Substitutionsreaktionen nützlich macht. Darüber hinaus kann 2,2-Dichlor-1,3-benzodioxol biologische Aktivität zeigen, was in der pharmakologischen Forschung von Interesse sein kann. Wie viele chlorierte Verbindungen kann sie jedoch Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die begrenzte Löslichkeit in Wasser sind typisch für solche Verbindungen und beeinflussen ihre Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen. Sicherheitsdatenblätter sollten für spezifische Handhabungs- und Expositionsrichtlinien konsultiert werden.
Formel:C7H4Cl2O2
InChl:InChI=1S/C7H4Cl2O2/c8-7(9)10-5-3-1-2-4-6(5)11-7/h1-4H
InChI Key:InChIKey=NMNKOUVBELKKTR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1(Cl)OC=2C(O1)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1,3-Benzodioxole, 2,2-dichloro-
  • 2,2-Dichloro-1,3-Benzodioxole
  • 2,2-Dichloro-2H-1,3-benzodioxole
  • 2,2-Dichlorobenzo[1,3]dioxol
  • 2,2-Dichlorobenzodioxolane
  • 2,2-Dichlorobenzodioxole
  • 2032-75-9
  • Benzene, 1,2-[(dichloromethylene)dioxy]-
  • Pyrocatechol dichloromethylene acetal
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