CAS 20323-74-4

Ethyl 2-amino-4,5-dimethoxybenzoat

Beschreibung:

Ethyl 2-amino-4,5-dimethoxybenzoat, mit der CAS-Nummer 20323-74-4, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Benzoatester gehört. Sie weist ein Derivat der Benzoesäure mit zwei Methoxygruppen und einer Aminogruppe auf, die zu ihren chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Polarität aufgrund der Kombination von hydrophoben aromatischen und hydrophilen funktionellen Gruppen. Ethyl 2-amino-4,5-dimethoxybenzoat kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, aufgrund ihrer funktionellen Gruppen. Sie wird häufig im Kontext der medizinischen Chemie und der organischen Synthese untersucht, wo ihre strukturellen Merkmale für die Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass angemessene Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.

Formel: C₁₁H₁₅NO₄

InChl: InChI=1/C11H15NO4/c1-4-16-11(13)7-5-9(14-2)10(15-3)6-8(7)12/h5-6H,4,12H2,1-3H3

InChI Key: InChIKey=SMICMEHDDWELMR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(OCC)(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C=C1N

Synonyme:

• 2-Amino-4,5-dimethoxybenzoic acid ethyl ester
• Benzoic acid, 2-amino-4,5-dimethoxy-, ethyl ester
• Ethyl 6-aminoveratrate
• Veratric acid, 6-amino-, ethyl ester
• Ethyl 2-amino-4,5-dimethoxybenzoate

Benzoic acid, 2-amino-4,5-dimethoxy-, ethyl ester

CAS: 20323-74-4

Formel: C₁₁H₁₅NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 225.2411

Ref: IN-DA0028QF

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 20323-74-4

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 225.24g/mol

Ref: 54-OR96104

Ethyl 6-aminoveratrate

CAS: 20323-74-4

Ethyl 6-aminoveratrate (EAOV) is a urea derivative that has been shown to have analgesic effects in vitro and in vivo. EAOV was found to be more potent than morphine, but with less side effects. EAOV's antinociceptive effects are due to its ability to inhibit the activity of protein kinase C and phosphorylate the extracellular signal-regulated kinases ERK1/2. EAOV also showed metabolic stability and chemical stability, which may be due to its lack of reactive functional groups. The low potency of EAOV makes it an attractive candidate for research into the development of a new generation of painkillers.

Formel: C₁₁H₁₅NO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 225.24 g/mol

Ref: 3D-FE70274

Ethyl 6-amino-3,4-dimethoxybenzoate

CAS: 20323-74-4

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 225.2440033

Ref: 10-F791043