CAS 20330-92-1
:3-chlor-N-(4-ethylphenyl)propanamid
Beschreibung:
3-chlor-N-(4-ethylphenyl)propanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die vom Propansäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der dritten Kohlenstoffposition und einer ethylsubstituierten Phenylgruppe am Stickstoffatom trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der hydrophoben Natur der Ethylphenylgruppe begrenzt sein kann. Der Chlorersatz kann die Reaktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Amidgruppe darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen beteiligt sein könnte, was ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflusst. 3-chlor-N-(4-ethylphenyl)propanamid kann auch biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind unerlässlich, um potenzielle Risiken im Zusammenhang mit diesem chemischen Stoff zu mindern.
Formel:C11H14ClNO
InChl:InChI=1/C11H14ClNO/c1-2-9-3-5-10(6-4-9)13-11(14)7-8-12/h3-6H,2,7-8H2,1H3,(H,13,14)
SMILES:CCc1ccc(cc1)NC(=O)CCCl
Synonyme:- 3-chloro-N-(4-ethylphenyl)propionamide
- Propanamide, 3-chloro-N-(4-ethylphenyl)-
- 3-chloro-N-(4-ethylphenyl)propanamide
- 3-chloro-N-(4-ethylphenyl)propanamide(SALTDATA: FREE)
- UKRORGSYN-BB BBV-030608
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