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CAS 20331-26-4

:

2-Chlor-N-[4-(1-methylpropyl)phenyl]acetamid

Beschreibung:
2-Chlor-N-[4-(1-methylpropyl)phenyl]acetamid, mit der CAS-Nummer 20331-26-4, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die mit einer chlorsubstituierten Acetamidstruktur verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Chlorguppe auf, die am zweiten Kohlenstoffatom der Acetamidgruppe angebracht ist, während das Stickstoffatom mit einer 4-(1-Methylpropyl)phenylgruppe substituiert ist, was auf eine verzweigte Alkylkette hinweist, die an einen Phenylring gebunden ist. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einzigartiger Reaktivität und Polarität, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Darüber hinaus würden die Stabilität, Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften der Verbindung durch die spezifischen vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst, was es wichtig macht, diese Faktoren in praktischen Anwendungen und Synthesen zu berücksichtigen.
Formel:C12H16ClNO
InChl:InChI=1S/C12H16ClNO/c1-3-9(2)10-4-6-11(7-5-10)14-12(15)8-13/h4-7,9H,3,8H2,1-2H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=VHCITOVVEMWCKN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(CCl)=O)C1=CC=C(C(CC)C)C=C1
Synonyme:
  • Acetanilide, 4′-sec-butyl-2-chloro-
  • N-(4-sec-Butylphenyl)-2-chloroacetamide
  • acetamide, 2-chloro-N-[4-(1-methylpropyl)phenyl]-
  • 2-Chloro-N-[4-(1-methylpropyl)phenyl]acetamide
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