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CAS 203314-29-8

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2-Brom-5-methylbenzolessigsäure

Beschreibung:
2-Brom-5-methylbenzolessigsäure, auch bekannt als ein substituiertes aromatisches Carbonsäure, ist gekennzeichnet durch seine Brom- und Methylsubstituenten am Benzolring, die seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht typischerweise die Elektrophilie der Verbindung, wodurch sie in nucleophilen Substitutionsreaktionen reaktiver wird. Die Methylgruppe kann sterische Hinderung bieten, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflusst. Als Carbonsäure besitzt sie saure Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, Protonen in Lösung abzugeben, was in verschiedenen chemischen Reaktionen und biologischen Prozessen wichtig sein kann. Die Verbindung kann aufgrund der Carbonsäurefunktionalität eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre aromatische Struktur zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Darüber hinaus kann die einzigartige Struktur der Verbindung zu spezifischen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als Zwischenprodukte in der organischen Synthese führen. Insgesamt ist 2-Brom-5-methylbenzolessigsäure eine vielseitige Verbindung mit ausgeprägten chemischen Eigenschaften, die durch ihre funktionellen Gruppen und Substituenten beeinflusst werden.
Formel:C9H9BrO2
InChl:InChI=1S/C9H9BrO2/c1-6-2-3-8(10)7(4-6)5-9(11)12/h2-4H,5H2,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=ZSUNJHLJHAIXLZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(O)=O)C1=C(Br)C=CC(C)=C1
Synonyme:
  • 2-(2-Bromo-5-methylphenyl)acetic acid
  • Benzeneacetic acid, 2-bromo-5-methyl-
  • 2-Bromo-5-methylbenzeneacetic acid
  • (2-Bromo-5-methylphenyl)acetic acid
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