CAS 203436-45-7
:9H-Purin, 2,6-dichlor-9-(1-methylethyl)-
Beschreibung:
9H-Purin, 2,6-dichlor-9-(1-methylethyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 203436-45-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Purine gehört und durch eine verschmolzene Doppelringstruktur mit Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Diese spezifische Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 2 und 6 des Purinrings auf, zusammen mit einer Isopropylgruppe an der Position 9. Das Vorhandensein dieser Substituenten kann die chemische Reaktivität, Löslichkeit und biologische Aktivität erheblich beeinflussen. Purine sind essentielle Bestandteile der Nukleinsäuren und spielen eine entscheidende Rolle in zellulären Prozessen, einschließlich Energieübertragung und Signaltransduktion. Die Dichlor- und Isopropylgruppen können einzigartige Eigenschaften verleihen, die in pharmazeutischen Anwendungen oder als Forschungswerkzeuge von Bedeutung sein könnten. Wie viele Purinderivate kann diese Verbindung Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Umweltauswirkungen.
Formel:C8H8Cl2N4
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9H-Purine, 2,6-dichloro-9-(1-methylethyl)-
CAS:Formel:C8H8Cl2N4Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:231.08192,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purine
CAS:2,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purineReinheit:≥95%Molekulargewicht:231.08g/mol2,6-Dichloro-9-isopropyl-9H-purine
CAS:Formel:C8H8Cl2N4Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:231.082,6-Dichloro-9-isopropylpurine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Bohemine cyclin-dependent kinase inhibitor for the treatment of leukemia or other cancer.<br>References Malumbres, M., et al.: Biol. Chem., 381 827 (2000), Li, M., et al.: J. Biol. Chem., 277, 46385 (2002), Li, M., et al.: J. Biol. Chem., 279, 17459 (2004).<br></p>Formel:C8H8Cl2N4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:231.08



