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CAS 203519-88-4

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tert-butyl 4-(6-chlorpyrimidin-4-yl)piperazin-1-carboxylat

Beschreibung:
tert-butyl 4-(6-chlorpyrimidin-4-yl)piperazin-1-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperazinsring, eine Pyrimidin-Gruppe und eine tert-Butylester-Funktionalität umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit ihren Piperazin- als auch mit ihren Pyrimidin-Komponenten verbunden sind, wie z.B. eine potenzielle Basizität aufgrund der Stickstoffatome im Piperazinsring. Die Anwesenheit der Chlorpyrimidin-Gruppe kann spezifische Reaktivität und biologische Aktivität verleihen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die tert-Butylester-Gruppe erhöht die Lipophilie, was die Löslichkeit und Permeabilität der Verbindung in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische pharmakologische Eigenschaften aufweisen und potenziell als Ligand für verschiedene biologische Ziele wirken. Ihre Synthese und Charakterisierung würden standardmäßige Techniken der organischen Chemie umfassen, einschließlich Reinigungsmethoden wie Chromatographie. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die Anwendungen in der Pharmazie haben können, insbesondere bei der Entwicklung von Therapeutika, die auf spezifische biologische Wege abzielen.
Formel:C13H19ClN4O2
InChl:InChI=1/C13H19ClN4O2/c1-13(2,3)20-12(19)18-6-4-17(5-7-18)11-8-10(14)15-9-16-11/h8-9H,4-7H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCN(CC1)c1cc(Cl)ncn1
Synonyme:
  • 203519-88-4
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(6-chloro-4-pyrimidinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-Butyl 4-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  • 1-Boc-4-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperazine
  • 4-(6-Chloro-pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  • ert-Butyl4-(6-chloropyrimidin-4-yl)piperazine-1-carboxylate
  • 4-(6-Chloro-pyrimidin-4-yl)-piperazine-1-Carbocylic acid tert-butyl ester
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