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CAS 203569-15-7

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3-Brom-5-methyl-4-pyridincarbaldehyd

Beschreibung:
3-Brom-5-methyl-4-pyridincarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist ein Bromsubstituent an der Position 3 und eine Methylgruppe an der Position 5 des Pyridinrings auf, zusammen mit einer Aldehydfunktionalgruppe an der Position 4. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Aldehydgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei, was eine weitere Funktionalisierung und Teilnahme an Kondensationsreaktionen ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle, und sie kann auch biologische Aktivität zeigen, was weitere Untersuchungen in pharmakologischen Studien rechtfertigt. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken getroffen werden.
Formel:C7H6BrNO
InChl:InChI=1S/C7H6BrNO/c1-5-2-9-3-7(8)6(5)4-10/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=TXSBJAGVBUKZNB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C(Br)=CN=CC1C
Synonyme:
  • 3-Bromo-4-formyl-5-methylpyridine
  • 3-Bromo-5-Methylpyridine-4-Carboxaldehyde
  • 3-Bromo-5-methyl-4-pyridinecarboxaldehyde
  • 3-Bromo-5-methylisonicotinaldehyde
  • 4-Pyridinecarboxaldehyde, 3-Bromo-5-Methyl-
  • 3-Bromo-5-methylpyridine-4-carbaldehyde
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