6,7-Dichloro-4-quinolinol is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a fused bicyclic system containing a benzene ring and a pyridine ring. This compound features two chlorine substituents at the 6 and 7 positions and a hydroxyl group at the 4 position, contributing to its unique chemical properties. It is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents, depending on the specific conditions. The presence of chlorine atoms enhances its reactivity and may influence its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and research. Additionally, the hydroxyl group can participate in hydrogen bonding, affecting its interactions with other molecules. As with many chlorinated compounds, it is essential to handle 6,7-Dichloro-4-quinolinol with care due to potential toxicity and environmental concerns. Its applications may include use as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals, although specific applications can vary based on ongoing research and development.

6,7-Dichloro-4-quinolinol

6,7-Dichlor-4-chinolinol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System besteht, das einen Benzolring und einen Pyridinring enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 6 und 7 sowie eine Hydroxylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, 6,7-Dichlor-4-chinolinol mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Ihre Anwendungen können die Verwendung als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien umfassen, obwohl spezifische Anwendungen je nach laufender Forschung und Entwicklung variieren können.

203626-51-1: 6,7-Dichlor-4-chinolinol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten bicyclischen System besteht, das einen Benzolring und einen Pyridinring enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 6 und 7 sowie eine Hydroxylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, 6,7-Dichlor-4-chinolinol mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Ihre Anwendungen können die Verwendung als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien umfassen, obwohl spezifische Anwendungen je nach laufender Forschung und Entwicklung variieren können.

CAS 203626-51-1

6,7-Dichlor-4-chinolinol

6,7-Dichloroquinolin-4-ol

Ref: IN-DA00291N

4-Hydroxy-6,7-dichloroquinoline

Ref: 3D-DIA62651