L-Proline, 5-phenyl-, (5R)-, with the CAS number 203645-40-3, is an amino acid derivative characterized by its unique structure that includes a proline backbone with a phenyl group attached at the 5-position. This compound is a chiral molecule, exhibiting optical activity due to the presence of a stereocenter, which is indicated by the (5R) designation. L-Proline itself is a non-essential amino acid, playing a crucial role in protein synthesis and serving as a building block for various peptides. The phenyl substitution enhances its hydrophobic characteristics, potentially influencing its interactions in biological systems. This compound may be utilized in various applications, including pharmaceuticals, where it can serve as a precursor or intermediate in the synthesis of bioactive molecules. Additionally, its structural properties may contribute to its function in biochemical pathways, particularly in the stabilization of protein structures and in the modulation of enzyme activity. Overall, L-Proline, 5-phenyl-, (5R)- is of interest in both research and industrial contexts due to its unique chemical properties and biological relevance.

L-Proline, 5-phenyl-, (5R)-

L-Prolin, 5-phenyl-, (5R)-, mit der CAS-Nummer 203645-40-3, ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prolin-Rückgrat mit einer Phenylgruppe an der Position 5 umfasst. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das optische Aktivität aufgrund der Anwesenheit eines Stereozentrums zeigt, was durch die Bezeichnung (5R) angezeigt wird. L-Prolin selbst ist eine nicht essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und als Baustein für verschiedene Peptide dient. Die phenylische Substitution verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Pharmazie, wo sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von bioaktiven Molekülen dienen kann. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften zu ihrer Funktion in biochemischen Wegen beitragen, insbesondere bei der Stabilisierung von Proteinstrukturen und der Modulation der Enzymaktivität. Insgesamt ist L-Prolin, 5-phenyl-, (5R)- sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten von Interesse aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften und biologischen Relevanz.

203645-40-3: L-Prolin, 5-phenyl-, (5R)-, mit der CAS-Nummer 203645-40-3, ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prolin-Rückgrat mit einer Phenylgruppe an der Position 5 umfasst. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das optische Aktivität aufgrund der Anwesenheit eines Stereozentrums zeigt, was durch die Bezeichnung (5R) angezeigt wird. L-Prolin selbst ist eine nicht essentielle Aminosäure, die eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese spielt und als Baustein für verschiedene Peptide dient. Die phenylische Substitution verbessert seine hydrophoben Eigenschaften, was potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich der Pharmazie, wo sie als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von bioaktiven Molekülen dienen kann. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften zu ihrer Funktion in biochemischen Wegen beitragen, insbesondere bei der Stabilisierung von Proteinstrukturen und der Modulation der Enzymaktivität. Insgesamt ist L-Prolin, 5-phenyl-, (5R)- sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten von Interesse aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften und biologischen Relevanz.

CAS 203645-40-3

L-Prolin, 5-phenyl-, (5R)-

(2S,5R)-5-Phenylpyrrolidine-2-carboxylic acid

Ref: IN-DA00292C