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CAS 203854-54-0

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(2S)-2-(Aminomethyl)-3-methylbutansäure

Beschreibung:
(2S)-2-(Aminomethyl)-3-methylbutansäure, auch bekannt als ein Derivat von Aminosäuren, zeichnet sich durch sein chirales Zentrum aus, das zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, wodurch sie eine α-Aminosäure ist. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 3 und der Aminomethylgruppe an der Position 2 beeinflusst ihre Löslichkeit und Reaktivität. Typischerweise zeigen solche Verbindungen Eigenschaften wie die Löslichkeit in Wasser aufgrund der polarer Natur der funktionellen Gruppen Amino und Carbonsäure. Sie können an verschiedenen biochemischen Prozessen teilnehmen, einschließlich der Proteinsynthese und der Stoffwechselwege. Die Stereochemie ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da verschiedene Enantiomere in biologischen Systemen erheblich unterschiedliche Wirkungen haben können. Darüber hinaus kann diese Verbindung in pharmazeutischen Anwendungen beteiligt sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt tragen ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen zu ihrem potenziellen Nutzen sowohl in der Forschung als auch in therapeutischen Kontexten bei.
Formel:C6H13NO2
InChl:InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)5(3-7)6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=UUQYMNPVPQLPID-RXMQYKEDSA-N
SMILES:[C@@H](C(C)C)(C(O)=O)CN
Synonyme:
  • (+)-2-Aminomethyl-3-methylbutanoic acid
  • Butanoic acid, 2-(aminomethyl)-3-methyl-, (S)-
  • Butanoic acid, 2-(aminomethyl)-3-methyl-, (2S)-
  • (S)-2-Aminomethyl-3-methylbutanoic acid
  • (2S)-2-(Aminomethyl)-3-methylbutanoic acid
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