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CAS 203854-56-2

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(2S)-2-(Aminomethyl)-4-methylpentansäure

Beschreibung:
(2S)-2-(Aminomethyl)-4-methylpentansäure, allgemein bekannt als ein Derivat der Aminosäure Leucin, ist durch sein chirales Zentrum gekennzeichnet, das zu seiner spezifischen Stereochemie beiträgt. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, wodurch sie eine α-Aminosäure ist. Die Anwesenheit der Aminomethylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, insbesondere in der Proteinsynthese und in Stoffwechselwegen. Sie ist aufgrund der polaren Natur ihrer funktionellen Gruppen in Wasser löslich, was es ihr ermöglicht, günstig mit wässrigen Umgebungen zu interagieren. Die Struktur der Verbindung umfasst eine verzweigte Alkylkette, die ihre hydrophoben Eigenschaften und Interaktionen mit anderen Biomolekülen beeinflussen kann. Infolgedessen kann sie eine Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielen, einschließlich der Enzymaktivität und der zellulären Signalübertragung. Ihre spezifische Stereochemie und funktionellen Gruppen machen sie zu einem interessanten Thema in der pharmazeutischen und biochemischen Forschung, insbesondere in der Entwicklung von Therapeutika und Nahrungsergänzungsmitteln.
Formel:C7H15NO2
InChl:InChI=1S/C7H15NO2/c1-5(2)3-6(4-8)7(9)10/h5-6H,3-4,8H2,1-2H3,(H,9,10)/t6-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IAXQYBCPMFDMOJ-LURJTMIESA-N
SMILES:[C@@H](CC(C)C)(C(O)=O)CN
Synonyme:
  • Pentanoic acid, 2-(aminomethyl)-4-methyl-, (2S)-
  • (2S)-2-(Aminomethyl)-4-methylpentanoic acid
  • (-)-2-Aminomethyl-4-methylpentanoic acid
  • (S)-2-Aminomethyl-4-methylpentanoic acid
  • Pentanoic acid, 2-(aminomethyl)-4-methyl-, (S)-
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