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(2S)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-methylpropansäure

CAS 203854-58-4: (2S)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-methylpropansäure

Beschreibung:Die chemische Substanz, die als (2S)-3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}-2-methylpropansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 203854-58-4, ist ein Derivat von Aminosäuren, spezifisch eine geschützte Form einer verzweigtkettigen Aminosäure. Sie weist ein chirales Zentrum auf, das durch die Konfiguration (2S) angezeigt wird, was entscheidend für ihre biologische Aktivität ist. Die Anwesenheit der Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe dient als schützende Einheit für die Aminogruppe, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus. Sie wird häufig in der Synthese von Peptiden und anderen komplexen organischen Molekülen verwendet, da sie selektive Reaktionen erleichtert. Die Anwesenheit der Carbonsäurefunktion trägt zu ihren sauren Eigenschaften bei, während die Methylgruppe ihren hydrophoben Charakter verstärkt. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Chemie und Biochemie von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Biokonjugaten.

Formel:C19H19NO4

InChl:InChI=1S/C19H19NO4/c1-12(18(21)22)10-20-19(23)24-11-17-15-8-4-2-6-13(15)14-7-3-5-9-16(14)17/h2-9,12,17H,10-11H2,1H3,(H,20,23)(H,21,22)/t12-/m0/s1

InChI Key:InChIKey=BMUDOYSTGJHGNI-LBPRGKRZSA-N

SMILES:O=C(OCC1C=2C=CC=CC2C=3C=CC=CC31)NCC(C(=O)O)C

  • Synonyme:
  • (2S)-3-[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methylpropanoic acid
  • Propanoic acid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (2S)-
  • Propanoic acid, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]-2-methyl-, (S)-
  • Fmoc-(2SMe)β-Ala-OH
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(S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-methylpropanoic acid

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