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CAS 203854-59-5

:

(2S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methylbutansäure

Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (2S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methylbutansäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 203854-59-5, ist ein Derivat von Aminosäuren, spezifisch eine geschützte Form eines Leucin-Analogons. Diese Verbindung weist eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc)-Gruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese als Schutzgruppe für Aminosäuren verwendet wird. Das Vorhandensein der Fmoc-Gruppe ermöglicht selektive Reaktionen und verhindert unerwünschte Nebenreaktionen während des Syntheseprozesses. Das Molekül hat ein chirales Zentrum am zweiten Kohlenstoff, was darauf hinweist, dass es in einer spezifischen stereoisomeren Form existiert, die für die biologische Aktivität entscheidend ist. Darüber hinaus umfasst die Struktur eine Carbonsäurefunktion, die zu ihrer Säure und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Chemie und Biochemie von Bedeutung, insbesondere bei der Synthese von Peptiden und anderen komplexen Molekülen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Werkzeug in der Forschung und in pharmazeutischen Anwendungen.
Formel:C21H23NO4
InChl:InChI=1S/C21H23NO4/c1-13(2)18(20(23)24)11-22-21(25)26-12-19-16-9-5-3-7-14(16)15-8-4-6-10-17(15)19/h3-10,13,18-19H,11-12H2,1-2H3,(H,22,25)(H,23,24)/t18-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=WVHQNPPGMKCPTP-GOSISDBHSA-N
SMILES:C(OC(NC[C@H](C(C)C)C(O)=O)=O)C1C=2C(C=3C1=CC=CC3)=CC=CC2
Synonyme:
  • (2S)-2-[[[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methylbutanoic acid
  • (S)-2-(((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)-3-methylbutanoic acid
  • Butanoic acid, 2-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methyl-, (S)-
  • (s)-2-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-methyl]-3-methyl-butyric acid
  • Butanoic acid, 2-[[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]methyl]-3-methyl-, (2S)-
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