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CAS 20389-05-3

:

2-(4-Methylphenyl)-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:
2-(4-Methylphenyl)-4-chinolincarbonsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 20389-05-3, ist eine organische Verbindung, die einen Quinolin-Kern aufweist, der mit einer 4-Methylphenylgruppe und einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Quinolin-Derivate typisch sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und einen relativ hohen Schmelzpunkt. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe trägt zu ihrer Säure und dem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Methylphenylsubstitution ihre Lipophilie erhöhen, wodurch sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist als in Wasser. Die Verbindung kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Quinolin-Derivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Insgesamt ist 2-(4-Methylphenyl)-4-chinolincarbonsäure eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C17H13NO2
InChl:InChI=1/C17H13NO2/c1-11-6-8-12(9-7-11)16-10-14(17(19)20)13-4-2-3-5-15(13)18-16/h2-10H,1H3,(H,19,20)
InChI Key:InChIKey=CKOMAFAOCHXEQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC=C(C)C=C3)C=CC=C2
Synonyme:
  • 2-(4-Methylphenyl)-4-quinolinecarboxylic acid
  • 4-Quinolinecarboxylic acid, 2-(4-methylphenyl)-
  • Cinchoninic acid, 2-p-tolyl-
  • Cinchophen, 4′-methyl-
  • 2-(4-Methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
  • 2-P-TOLYL-QUINOLINE-4-CARBOXYLIC
  • 2-(4-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid(SALTDATA: FREE)
  • 2-(4-methylphenyl)cinchoninic acid
  • Quinoline-4-carboxylic acid, 2-(4-methylphenyl)-
  • 2-(4-methylphenyl)-4-quinolinecarboxylate
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