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CAS 20389-10-0

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2-(3-Chlorphenyl)-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:
2-(3-Chlorphenyl)-4-chinolincarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein einer Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 4 und einer 3-Chlorphenylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine variable Löslichkeit in Wasser, die durch die Carbonsäurefunktion beeinflusst wird. Sie kann aufgrund der Carbonsäure ein saures Verhalten zeigen, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung. Darüber hinaus kann der Chlorphenylsubstituent die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihre Reaktivität oder biologische Aktivität erhöhen. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer pharmazeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Mitteln. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C16H10ClNO2
InChl:InChI=1S/C16H10ClNO2/c17-11-5-3-4-10(8-11)15-9-13(16(19)20)12-6-1-2-7-14(12)18-15/h1-9H,(H,19,20)
InChI Key:InChIKey=QPDXYIKQOBZSGQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C3=CC(Cl)=CC=C3)C=CC=C2
Synonyme:
  • 2-(3-Chlorophenyl)-4-quinolinecarboxylic acid
  • 4-Quinolinecarboxylic acid, 2-(3-chlorophenyl)-
  • Cinchoninic acid, 2-(m-chlorophenyl)-
  • NSC 123857
  • 2-(3-Chlorophenyl)quinoline-4-carboxylic acid
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